1-(1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-1-基)乙酮 | 52090-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-1-基)乙酮
• 中文别名: 1-乙酰基吡唑并[3,4-C]吡啶
• 英文名称: 1-Acetylpyrazolo<3,4-c>pyridin
• 英文别名: 1-Acetyl-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridin；1-acetyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine；1-Acetylpyrazolo[3,4-c]pyridine；1-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-ylethanone
• CAS: 52090-67-2
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: YACHLCXBKJVESW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-1-基)乙酮 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  配体异构微调稠合吡唑并吡啶锌配合物的结构和稳定性

  摘要：

  稠环吡唑为衍生化提供了一个多功能平台，以在配位组装中提供微调和功能性配体。在这里，我们探索了吡唑并[4,3- b ]吡啶（HL1）和吡唑并[3,4- c ]吡啶（HL2）骨架及其N-取代衍生物，利用它们与固体中锌（ II ）的配位化学状态并在解决方案中检查改变其替换模式的空间和电子效应。母体杂环HL1和HL2两者都在与锌和二羧酸盐共配体反应时产生坚固且永久多孔的异构 MOF。骨架吡啶基氮原子位置提供的细微几何变化导致孔径和总孔体积发生显着变化，这反映在它们的表面积和 CO 2吸收性能上。由于金属-偶氮酸盐的强键合，这两种材料对大气水蒸气也具有异常的弹性。由N生成的异构螯合配体L3-L6用 2-吡啶基对母体杂环进行-芳基化，每个都与锌配位，根据骨架吡啶氮原子的参与得到单核或聚合配位化合物。虽然基于配体空间偏好的晶体堆积影响在结晶相中占主导地位，但使用荧光光谱法表明2H异构体L4和L6与1H异

  DOI：

  10.1039/d1dt04007c
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基吡啶 、 potassium acetate 、 乙酸酐 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-(1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  配体异构微调稠合吡唑并吡啶锌配合物的结构和稳定性

  摘要：

  稠环吡唑为衍生化提供了一个多功能平台，以在配位组装中提供微调和功能性配体。在这里，我们探索了吡唑并[4,3- b ]吡啶（HL1）和吡唑并[3,4- c ]吡啶（HL2）骨架及其N-取代衍生物，利用它们与固体中锌（ II ）的配位化学状态并在解决方案中检查改变其替换模式的空间和电子效应。母体杂环HL1和HL2两者都在与锌和二羧酸盐共配体反应时产生坚固且永久多孔的异构 MOF。骨架吡啶基氮原子位置提供的细微几何变化导致孔径和总孔体积发生显着变化，这反映在它们的表面积和 CO 2吸收性能上。由于金属-偶氮酸盐的强键合，这两种材料对大气水蒸气也具有异常的弹性。由N生成的异构螯合配体L3-L6用 2-吡啶基对母体杂环进行-芳基化，每个都与锌配位，根据骨架吡啶氮原子的参与得到单核或聚合配位化合物。虽然基于配体空间偏好的晶体堆积影响在结晶相中占主导地位，但使用荧光光谱法表明2H异构体L4和L6与1H异

  DOI：

  10.1039/d1dt04007c

文献信息

• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• Azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070010524A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• US7524845B2
  申请人：——

  公开号：US7524845B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• US7777035B2
  申请人：——

  公开号：US7777035B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8383630B2
  申请人：——

  公开号：US8383630B2

  公开（公告）日：2013-02-26