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1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯 | 30566-12-2

中文名称
1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯
中文别名
——
英文名称
1-(2,2-dimethoxyethoxy)-2,5-dimethylbenzene
英文别名
(2,5-Dimethyl-1-phenyl)-(2,2-dimethoxy-1-aethyl)-aether;2-(2,2-Dimethoxyethoxy)-1,4-dimethylbenzene
1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯化学式
CAS
30566-12-2
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
MZVRITJAZLFDCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯 以91%的产率得到1-bromo-4-(2,2-dimethoxyethoxy)-2,5-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal compounds
    摘要:
    披露了一种制备p-溴苯氧乙醛二烷基缩醛衍生物的过程,其化学式表示为:其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或低碳基团,R.sup.3代表具有1至6个碳原子的烷基团。该过程包括将溴反应到一个化学式表示为的苯氧乙醛二烷基缩醛中:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义与上述定义相同,然后将反应混合物与溶解在具有化学式的醇中的碱金属氢氧化物或醇酸盐处理:其中R.sup.3的含义与上述定义相同。
    公开号:
    US04982008A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Zaffran,C.; Marichal,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3523 - 3530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivatives
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0357348B1
    公开(公告)日:1994-06-08
  • US4982008A
    申请人:——
    公开号:US4982008A
    公开(公告)日:1991-01-01
  • Zaffran,C.; Marichal,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3523 - 3530
    作者:Zaffran,C.、Marichal,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal compounds
    申请人:UBE Industries, Ltd.
    公开号:US04982008A1
    公开(公告)日:1991-01-01
    There is disclosed a process for preparing a p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises reacting a bromine to a phenoxyacetaldehyde dialkylacetal represented by the formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the same meanings as defined above, and then the reaction mixture is treated with an alkali metal hydroxide or alcoholate dissolved in an alcohol represented by the formula: R.sup.3 OH wherein R.sup.3 has the same meaning as defined above.
    披露了一种制备p-溴苯氧乙醛二烷基缩醛衍生物的过程,其化学式表示为:其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或低碳基团,R.sup.3代表具有1至6个碳原子的烷基团。该过程包括将溴反应到一个化学式表示为的苯氧乙醛二烷基缩醛中:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义与上述定义相同,然后将反应混合物与溶解在具有化学式的醇中的碱金属氢氧化物或醇酸盐处理:其中R.sup.3的含义与上述定义相同。
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