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1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯
1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯 | 30566-12-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯
中文别名
——
英文名称
1-(2,2-dimethoxyethoxy)-2,5-dimethylbenzene
英文别名
(2,5-Dimethyl-1-phenyl)-(2,2-dimethoxy-1-aethyl)-aether;2-(2,2-Dimethoxyethoxy)-1,4-dimethylbenzene
CAS
30566-12-2
化学式
C
12
H
18
O
3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
MZVRITJAZLFDCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
294.7±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.007±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯
以91%的产率得到1-bromo-4-(2,2-dimethoxyethoxy)-2,5-dimethylbenzene
参考文献:
名称:
Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal compounds
摘要:
披露了一种制备p-溴苯氧乙醛二烷基缩醛衍生物的过程,其化学式表示为:其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或低碳基团,R.sup.3代表具有1至6个碳原子的烷基团。该过程包括将溴反应到一个化学式表示为的苯氧乙醛二烷基缩醛中:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义与上述定义相同,然后将反应混合物与溶解在具有化学式的醇中的碱金属氢氧化物或醇酸盐处理:其中R.sup.3的含义与上述定义相同。
公开号:
US04982008A1
作为产物:
描述:
2,5-二甲基苯酚
、
2-溴-1,1-二甲氧基乙烷
在
sodium ethanolate
作用下, 生成
1-(2,2-二甲氧基乙氧基)-2,5-二甲基苯
参考文献:
名称:
Zaffran,C.; Marichal,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3523 - 3530
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivatives
申请人:
UBE INDUSTRIES, LTD.
公开号:
EP0357348B1
公开(公告)日:
1994-06-08
US4982008A
申请人:
——
公开号:
US4982008A
公开(公告)日:
1991-01-01
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