1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)肼盐酸盐 | 92403-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)肼盐酸盐
• 英文名称: 2-indanylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: indan-2-ylhydrazine hydrochloride；1-(2,3-Dihydro-1h-inden-2-yl)hydrazine hydrochloride；2,3-dihydro-1H-inden-2-ylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 92403-21-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 184.669
• InChiKey: NBGQNFOEUMXFQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188.0-189.5 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-6-(3,4-dimethoxybenzoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid 、 1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)肼盐酸盐 在 TEA 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(cis)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(2-indanyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective PDE4 Inhibitors. 3. In Vivo Antiinflammatory Activity of a New Series of N-Substituted cis-Tetra- and cis-Hexahydrophthalazinones

  摘要：

  The synthesis and biological activities of a series of N-substituted cis-4a,5,6,7,8,8a-hexa- and cis-4a, 5,8,8a-tetrahydro-2H-phthalazin-1-ones are described. It was found that compounds bearing a cycloalkyl group at the 2-position exhibit the highest PDE4 inhibitory activities (pIC(50) = 8.6-9.4). The N-cycloheptyl- and N-adamantanyltetrahydrophthalazinones (7h, 8, 10, 11) show high in vivo antiinflammatory activities after oral application. Additionally, some phthalazinones were found to exhibit potent suppression of LPS-induced TNFalpha release and show moderate potency against fMLP-stimulated production of ROS.

  DOI：

  10.1021/jm0110340
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(indan-2-ylideneamino)carbamate 在 dimethylsulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2017103611A1

文献信息

• Compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US10342780B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  本发明涉及新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还考虑将这些化合物用于治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• PHTHALAZINONES
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP0971901B1

  公开（公告）日：2003-02-26
• COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Loxo Oncology Inc.

  公开号：EP3390395A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• US6103718A
  申请人：——

  公开号：US6103718A

  公开（公告）日：2000-08-15
• [EN] PHTHALAZINONES<br/>[FR] PHTHALAZINONES
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1998031674A1

  公开（公告）日：1998-07-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as given in the description are novel effective bronchial-therapeutics.(FR) Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 possèdent les significations indiquées dans le descriptif, et constituant de nouveaux remèdes contre les affections bronchiques.