1-(2,3-二氯苯基)-2-硫脲 | 41542-06-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二氯苯基)-2-硫脲
• 英文名称: 1-(2,3-dichlorophenyl)thiourea
• 英文别名: (2,3-dichlorophenyl)thiourea
• CAS: 41542-06-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂S
• mdl: MFCD00060428
• 分子量: 221.11
• InChiKey: AHQMVDBEJWQFIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  322.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氯苯基)-2-硫脲 在 溴 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-4,5-二氯苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-ones

  摘要：

  4-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑-2-酮通过2-氨基苯并噻唑与炔酸反应，在定量产率下合成。合成化合物对细菌种类的抗菌活性进行了测试，包括凝固芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。合成化合物显示出对微生物具有显著的活性，这可以与其融合的杂环系统相关联。

  DOI：

  10.1007/s11164-010-0211-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dichlorophenyl)-N’-benzoylthiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.15h， 以96%的产率得到1-(2,3-二氯苯基)-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedures for the Preparation of Cycloalkyl-, Arylalkyl-, and Arylthioureas

  摘要：

  制备芳基硫脲的改进方法包括将苯甲酰异硫氰酸酯与苯胺在丙酮中反应，然后用5%氢氧化钠水溶液对生成的N-芳基-N'-苯甲酰硫脲进行去苯甲酰化。双环烷基硫脲和N-(芳烷基)硫脲（例如9H-9-芴基硫脲）可直接由相应的异硫氰酸酯与氨反应制备。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27605

文献信息

• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines
  作者：Z. L. Wu、Y. L. Fang、Y. T. Tang、M. W. Xiao、J. Ye、G. X. Li、A. X. Hu

  DOI：10.1039/c6md00234j

  日期：——

  The strategy for designing target compounds as antitumor agents.

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。
• 苯氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其制备方法 与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN107098895B

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明公开了一类化学结构式Ⅰ所示的苯氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐：其中，R选自：C1～C2烷基；C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；X1、X2选自：氢、氘、C1～C2烷基；X3、X7选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴；X4、X6选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴或三氟甲基；X5选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基；苯氨基噻唑甲基喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐以及药物组合物在制备抗癌药中的应用。
• Design, synthesis, and evaluation of new 2-oxoquinoline arylaminothiazole derivatives as potential anticancer agents
  作者：Yilin Fang、Zhilin Wu、Mengwu Xiao、Li Wei、Kangming Li、Yuting Tang、Jiao Ye、Jiannan Xiang、Aixi Hu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104469

  日期：2021.1

  A series of novel 2-oxoquinoline derivatives containing arylaminothiazole were designed and synthesized as potential antitumor agents. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro cytotoxicity activity against HeLa, NCI-H460, T24 and SKOV3 cancer cell lines using MTT assay. Among them, compound A7 exhibited the most potent activity against the test cancer cell lines, with the IC50 values

  设计并合成了一系列含有芳基氨基噻唑的新型 2-氧喹啉衍生物作为潜在的抗肿瘤剂。使用 MTT 测定法评估合成的化合物对 HeLa、NCI-H460、T24 和 SKOV3 癌细胞系的体外细胞毒性活性。其中，化合物A7对测试癌细胞系表现出最有效的活性，IC 50值范围为4.4至8.7 μM。微管蛋白聚合试验结果表明，化合物A7在体外具有抑制微管蛋白聚合的作用。同时，分子对接研究表明，A7可与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，并与活性位点的关键氨基酸残基形成氢键。进一步的机制研究表明，化合物A7在G2/M期阻断细胞周期停滞，诱导细胞凋亡和HeLa细胞线粒体去极化。总的来说，我们的研究结果表明，A7可以作为开发更有效的用于癌症治疗的微管聚合抑制剂的有希望的先导。