1-(2,4,5-三氯苯基)-2-硫脲 | 90617-76-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4,5-三氯苯基)-2-硫脲
• 英文名称: 1-(2,4,5-trichlorophenyl)thiourea
• 英文别名: (2,4,5-trichloro-phenyl)-thiourea；(2,4,5-Trichlor-phenyl)-thioharnstoff；1-(2,4,5-Trichlorophenyl)-2-thiourea；(2,4,5-trichlorophenyl)thiourea
• CAS: 90617-76-8
• 化学式: C₇H₅Cl₃N₂S
• 分子量: 255.555
• InChiKey: MEDSQLVNGCCGMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180°C
• 沸点：
  346.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3-氟-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯基)乙烷-1-酮 、 1-(2,4,5-三氯苯基)-2-硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-(3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-N-(2,4,5-trichlorophenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现对淀粉样蛋白 β-肽产生具有新作用的芳基氨基噻唑 γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  合成了一系列基于原型芳基氨基噻唑 γ-分泌酶调节剂 (GSM) 的类似物，并测试了它们对通过前体蛋白的持续蛋白水解产生的 37 至 42 残基淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ) 的影响γ-分泌酶的底物。与母体分子相比，末端芳基 D 环上的某些取代导致 Aβ 产生的变化。微小的结构变化导致 Aβ37 和 Aβ38 产量的浓度依赖性增加，而它们的前体 Aβ40 和 Aβ42 分别没有平行减少。因此，新化合物显然也刺激了 Aβ 肽的羧肽酶修剪≥ 43 个残基，为 γ-分泌酶进行性蛋白水解的机理研究提供了新的化学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128446
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯胺 在 乙醇 、 氯仿 、 氨 作用下， 生成 1-(2,4,5-三氯苯基)-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3043
  作者：Dyson、George、Hunter

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of aryl aminothiazole γ-secretase modulators with novel effects on amyloid β-peptide production
  作者：Sanjay Bhattarai、Lei Liu、Michael S. Wolfe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128446

  日期：2021.12

  A series of analogs based on a prototype aryl aminothiazole γ-secretase modulator (GSM) were synthesized and tested for their effects on the profile of 37-to-42-residue amyloid β-peptides (Aβ), generated through processive proteolysis of precursor protein substrate by γ-secretase. Certain substitutions on the terminal aryl D ring resulted in an altered profile of Aβ production compared to that seen

  合成了一系列基于原型芳基氨基噻唑 γ-分泌酶调节剂 (GSM) 的类似物，并测试了它们对通过前体蛋白的持续蛋白水解产生的 37 至 42 残基淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ) 的影响γ-分泌酶的底物。与母体分子相比，末端芳基 D 环上的某些取代导致 Aβ 产生的变化。微小的结构变化导致 Aβ37 和 Aβ38 产量的浓度依赖性增加，而它们的前体 Aβ40 和 Aβ42 分别没有平行减少。因此，新化合物显然也刺激了 Aβ 肽的羧肽酶修剪≥ 43 个残基，为 γ-分泌酶进行性蛋白水解的机理研究提供了新的化学工具。