1-(2,4-二氯苯基)脲 | 5428-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)脲
• 中文别名: 1-(2,4-二氯苯基L)脲
• 英文名称: 2,4-dichlorophenylurea
• 英文别名: N-(2,4-Dichlorphenyl)harnstoff；(2,4-Dichlor-phenyl)-harnstoff；(2,4-Dichlorophenyl)urea
• CAS: 5428-50-2
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: YEEUHNXDHIYZOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196- 198° C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热、超声处理）、DMSO（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  存放在2-8℃的环境中，需密封、干燥并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)脲 在 一水合肼 作用下， 反应 15.0h， 生成 1-氨基-3-(2,4-二氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Tong, Guo-Tong; Lv, Lu-Ping; Tang, Ping, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2018, vol. 40, # 2, p. 335 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以96.4 %的产率得到1-(2,4-二氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯苯胺/肼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二氯苯胺/肼的制备方法，以苯脲为原料，通过双氯代反应、水解反应，高收率地获得2,4‑二氯苯胺或2,4‑二氯苯胺盐酸盐，并用于2,4‑二氯苯肼盐酸盐的制备。

  公开号：

  CN115850123A

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004056830A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to compounds of the formula 1or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• [EN] DEFORMYLASE INHIBITOR, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND ANTIBACTERIAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE DEFORMYLASE, PROCEDE D'ELABORATION, ET COMPOSITION ANTIBACTERIENNE RENFERMANT CET INHIBITEUR
  申请人：PROMEDITECH INC

  公开号：WO2004087643A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Provided are a novel compound useful for a deformylase inhibitor with excellent antibacterial activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, and an antibacterial composition including the same as an active ingredient. The deformylase inhibitor effectively acts against a broad spectrum of bacteria, including bacteria with resistance to existing antibacterial agents.

  提供了一种新型化合物，用作脱甲酰酶抑制剂，具有出色的抗菌活性，或其药用盐，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的抗菌组合物。脱甲酰酶抑制剂有效地对抗广谱细菌，包括对现有抗菌剂产生抗性的细菌。
• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。
• Androgen receptor modulators and methods of use thereof
  申请人：Meissner S. Robert

  公开号：US20060241107A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of structural formula (I) as herein defined are disclosed as useful in a method for modulating the androgen receptor in a tissue selective manner in a patient in need of such modulation, as well as in a method of agonizing the androgen receptor in a patient, and in particular the method wherein the androgen receptor is antagonized in the prostate of a male patient or in the uterus of a female patient and agonized in bone and/or muscle tissue. These compounds are useful in the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including: osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, post-menopausal symptoms in women, female sexual dysfunction, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, pancreatic cancer, renal cancer, arthritis and joint repair, alone or in combination with other active agents. In addition, these compounds are useful as pharmaceutical composition ingredients alone and in combination with other active agents.

  本文所定义的结构式(I)化合物被公开用于以组织选择性方式调节需要这种调节的患者体内的雄激素受体的方法，以及激动患者体内的雄激素受体的方法，特别是在男性患者的前列腺或女性患者的子宫中拮抗雄激素受体并在骨和/或肌肉组织中激动雄激素受体的方法。这些化合物可用于治疗由雄激素缺乏引起的或可通过雄激素给药得到改善的疾病，包括骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉疏松症、虚弱、皮肤老化、男性性腺功能减退症、女性绝经后症状、女性性功能障碍、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、再生障碍性贫血和其他造血障碍、胰腺癌、肾癌、关节炎和关节修复，可单独使用或与其他活性制剂联合使用。此外，这些化合物还可单独或与其他活性剂结合用作药物组合成分。