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1-(2,4-二硝基苯基)-L-脯氨酰-L-谷氨酰胺酰-甘氨酸

中文名称
1-(2,4-二硝基苯基)-L-脯氨酰-L-谷氨酰胺酰-甘氨酸
中文别名
——
英文名称
Dnp-pro-gln-gly-OH
英文别名
2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-(2,4-dinitrophenyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetic acid
1-(2,4-二硝基苯基)-L-脯氨酰-L-谷氨酰胺酰-甘氨酸化学式
CAS
——
化学式
C18H22N6O9
mdl
MFCD00038633
分子量
466.4
InChiKey
YPGZFLBTPSTOOB-AAEUAGOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    234
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Leu-Ala-Gly-Gln-D-Arg(NO2)-OBzl 、 1-(2,4-二硝基苯基)-L-脯氨酰-L-谷氨酰胺酰-甘氨酸 生成 DNP-Pro-Gln-Gly-Leu-Ala-Gly-Gln-D-Arg(NO2)-OBzl
    参考文献:
    名称:
    Peptide derivatives and a method of measuring collagenase activity
    摘要:
    肽衍生物是通过消除掩蔽肽衍生物中的精氨酸残基的胍基团和精氨酸残基的羧基团的掩蔽基团而获得的。例如,胍基团可以使用tosyl、nitro或benzyloxycarbonyl基团进行掩蔽,羧基团可以通过转化为酯基团(例如,苯甲酰或叔丁基酯基团)进行掩蔽。可以使用氢氟酸等方法消除掩蔽基团。
    公开号:
    US04138394A1
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文献信息

  • Method of measuring collagenase activity
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US04176009A1
    公开(公告)日:1979-11-27
    A method of measuring collagenase activity using as substrates peptide derivatives having the structure A-Pro-B-Gly-C-Ala-Gly-E wherein A is a hydrophobic neutral or acidic chromophore, B is an amino acid residue, C is Ile or Leu, E is Gln-D-Arg-OH or D-Arg-OH and all the amino acid residues except for Gly are L-configuration unless otherwise stated.
    一种测量胶原酶活性的方法,使用具有以下结构的肽衍生物作为底物:A-Pro-B-Gly-C-Ala-Gly-E,其中A是疏水性中性或酸性色团,B是氨基酸残基,C是Ile或Leu,E是Gln-D-Arg-OH或D-Arg-OH,并且除了Gly之外的所有氨基酸残基都是L构型,除非另有说明。
  • Peptide derivatives and a method of measuring collagenase activity
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US04138394A1
    公开(公告)日:1979-02-06
    Peptide derivatives are obtained by eliminating the masking groups from masked peptide derivatives in which the guanidino group of an arginine residue and the carboxyl group of the arginine residue are masked. The guanidino group can be masked, for example, with a tosyl, nitro or benzyloxycarbonyl group, and the carboxyl group can be masked by converting it to an ester group, for example, a benzyl or t-butyl ester group. The masking groups can be eliminated using hydrogen fluoride, for example.
    肽衍生物是通过消除掩蔽肽衍生物中的精氨酸残基的胍基团和精氨酸残基的羧基团的掩蔽基团而获得的。例如,胍基团可以使用tosyl、nitro或benzyloxycarbonyl基团进行掩蔽,羧基团可以通过转化为酯基团(例如,苯甲酰或叔丁基酯基团)进行掩蔽。可以使用氢氟酸等方法消除掩蔽基团。
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