1-Methyl-1-silacyclobutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-Methyl-1-silacyclobutane
• 化学式: C₄H₉Si
• 分子量: 85.201
• InChiKey: DYFJAPCYUULYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 在 钨 作用下， 生成 甲基自由基 、 1-Methyl-1-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  钨丝上1，1-二甲基-1-硅环丁烷的分解-两个环C的证据？C和环Si ？C键裂解

  摘要：

  使用真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱技术研究了加热的钨丝上1,1–二甲基-1-硅油基环丁烷（DMSCB）的分解。发现W丝上DMSCB的分解形成乙烯和1,1-二甲基硅烷是一个催化过程。此外，另两个通道分解存在通过在Si，以产生甲基自由基 CH 3键断裂，并形成丙烯（或环丙烷）/二甲基亚甲硅基。已经证明，乙烯和丙烯的形成都是由环CC键和环Si裂解引发的逐步过程。C键分别形成双自由基中间体，然后破坏双自由基中剩余的中心键。通过环C的初始裂解乙烯的形成 C键通过环Si的初始裂解是在该丙烯的主导 C键。当无碰撞条件无效时，气相中的次级反应会产生各种甲基取代的1,3-二硅杂环丁烷分子。发现所有物质中最主要的是1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷，其源自1,1-二甲基硅的二聚作用。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.1712

文献信息

• Decomposition of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane on a tungsten filament-evidence of both ring CC and ring SiC bond cleavages
  作者：L. Tong、Y. J. Shi

  DOI：10.1002/jms.1712

  日期：2010.2

  W filament to form ethene and 1,1‐dimethylsilene is a catalytic process. In addition, two other decomposition channels exist to produce methyl radicals via the SiCH3 bond cleavage and to form propene (or cyclopropane)/dimethylsilylene. It has been demonstrated that both the formation of ethene and that of propene are stepwise processes initiated by the cleavage of a ring CC bond and a ring SiC bond

  使用真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱技术研究了加热的钨丝上1,1–二甲基-1-硅油基环丁烷（DMSCB）的分解。发现W丝上DMSCB的分解形成乙烯和1,1-二甲基硅烷是一个催化过程。此外，另两个通道分解存在通过在Si，以产生甲基自由基 CH 3键断裂，并形成丙烯（或环丙烷）/二甲基亚甲硅基。已经证明，乙烯和丙烯的形成都是由环CC键和环Si裂解引发的逐步过程。C键分别形成双自由基中间体，然后破坏双自由基中剩余的中心键。通过环C的初始裂解乙烯的形成 C键通过环Si的初始裂解是在该丙烯的主导 C键。当无碰撞条件无效时，气相中的次级反应会产生各种甲基取代的1,3-二硅杂环丁烷分子。发现所有物质中最主要的是1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷，其源自1,1-二甲基硅的二聚作用。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.