曲恩汀杂质 | 4097-90-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 曲恩汀杂质
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis-(2-aminoethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine；1,2-Ethanediamine, N,N,N',N'-tetrakis(2-aminoethyl)-；N'-(2-aminoethyl)-N'-[2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 4097-90-9
• 化学式: C₁₀H₂₈N₆
• 分子量: 232.373
• InChiKey: BPFBNAXGHSFGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  曲恩汀杂质 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 H(2,2)-Me-3,2-HOPO
  参考文献：
  名称：

  act系元素的特定螯合剂。28.用于体内p（IV）螯合的多齿4-氨基甲酰基-3-羟基-1-甲基-2（1H）-吡啶酮配体的合成和初步评估。

  摘要：

  报道了基于4-（取代的氨基甲酰基）-3-羟基-2-吡啶酮的螯合剂的新家族。这些在氮上具有任选的末端取代基，并且羟基吡啶酮（HOPO）环通过酰胺键连接至分子主链。甲基取代的配体衍生物（Me-3,2-HOPOs）的一个非常重要的特征是，类似于铁载体肠杆菌素及其类似物的儿茶酰胺酰胺配合物，这些HOPO衍生物在酰胺质子和相邻质子之间形成强氢键金属络合物中酚盐的氧；这增强了复合物的稳定性。如在生理条件下观察到的，这种刚性有助于解释Me-3,2-HOPO配体对p（IV）的巨大亲和力。与注射Pu的对照组相比，研究的所有13种化合物均显着增强了小鼠的Pu排泄。与同等摩尔量的CaNa3-DTPA（当前临床使用的化合物）相比，研究的八种配体促进了更多的Pu排泄。与等摩尔量的八齿3,4,3-LI（1,2-HOPO）同等摩尔量相比，五种注射和两种口服Me-3,2-HOPO配体促进的Pu排泄量增加或略多。体内配体。

  DOI：

  10.1021/jm00014a013
• 作为产物：
  描述：

  (乙烯氮川)四乙腈 在 cobalt(II) oxide 、 phosphorus pentoxide 、 水合锰 氨 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 130.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 生成 曲恩汀杂质
  参考文献：
  名称：

  Influence of the distance between ionizable groups on the protonation behavior of various hexaamines

  摘要：

  本文介绍了一种合成N,N,N′,N′-四氨基乙基-1,2-乙二胺、N,N,N′,N′-四氨基丙基-1,2-乙二胺、N,N,N′,N′-四氨基丙基-1,3-丙二胺和N,N,N′,N′-四氨基丙基-1,4-丁二胺的合成路线。这些分子中六个氨基之间的碳原子数不同，导致它们具有不同的质子化行为。在0.1 M和1.0 M KCl中进行电位滴定，从这些曲线中获得了六个宏观质子化常数。采用有限数量的微观质子化常数和短程配对相互作用的Ising模型，可以定量描述质子化行为。将结果与其他类似分子的结果进行了比较。与Taft方程等经验关系式相比，Ising模型在描述更复杂分子的滴定曲线时采用了更系统的方法。这里获得的Ising模型参数值可以用于预测更复杂、特别是更大的多胺分子的质子化行为。

  DOI：

  10.1039/a907397c

文献信息

• A Single Sensitizer for the Excitation of Visible and NIR Lanthanide Emitters in Water with High Quantum Yields
  作者：Ga-Lai Law、Tiffany A. Pham、Jide Xu、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1002/anie.201106748

  日期：2012.3.5

  Eight makes a happy Ho(l)me: The versatile octadentate TIAM ligand forms lanthanide complexes (Ln=Sm, Eu, Tb, Dy, Ho) with high quantum yields in water. This ligand is an efficient sensitizer, and also shields the metal center from solvent quenching, as shown by an X‐ray diffraction study of the Ho complex.

  八使 Ho(l)me 快乐：多功能八齿 TIAM 配体在水中形成具有高量子产率的镧系元素配合物（Ln=Sm、Eu、Tb、Dy、Ho）。这种配体是一种有效的敏化剂，还可以保护金属中心免受溶剂淬灭，如 Ho 络合物的 X 射线衍射研究所示。
• Complexes and Ligands
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20220025254A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present application provides ligands and fluorescent or luminescent complexes comprising these ligands.

  本申请提供了配体和包括这些配体的荧光或发光配合物。
• ALPHA-EMITTING COMPLEXES
  申请人：Ramdahl Thomas

  公开号：US20130183235A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a tissue-targeting complex comprising a tissue targeting moiety, an octadentate hydroxypyridinone-containing ligand and the ion of an alpha-emitting thorium radionuclide. The invention additionally provides therapeutic methods employing such complexes, methods of their production and use, and kits and pharmaceutical compositions comprising such complexes.

  本发明提供了一种组织靶向复合物，包括一个组织靶向基团、一个含有八齿羟基吡啶酮的配体和一个α放射性钍放射性核素的离子。此外，本发明还提供了使用这种复合物的治疗方法、其生产和使用方法，以及包含这种复合物的试剂盒和药物组合物。
• Brilliant Sm, Eu, Tb, and Dy Chiral Lanthanide Complexes with Strong Circularly Polarized Luminescence
  作者：Stéphane Petoud、Gilles Muller、Evan G. Moore、Jide Xu、Jurek Sokolnicki、James P. Riehl、Uyen N. Le、Seth M. Cohen、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja064902x

  日期：2007.1.1

  (CPL) activity. This appears to be the first example of a system utilizing the same ligand architecture to sensitize four different lanthanide cations and display CPL activity. The luminescence dissymmetry factor, g(lum), recorded for the Eu(III) complex is one of the highest values reported, and this is the first time the CPL effect has been demonstrated for a Sm(III) complex with a chiral ligand. The

  报道了两种对映体、八齿、手性、2-羟基间苯二甲酰胺配体的三价 Sm、Eu、Dy 和 Tb 配合物的合成、表征和发光行为。这些复合物在溶液中高度发光。在靠近金属中心的配合物的开放面上用手性 1-苯乙胺取代基对非手性母体配体进行官能化，产生具有强圆偏振发光 (CPL) 活性的配合物。这似乎是使用相同配体结构来敏化四种不同镧系元素阳离子并显示 CPL 活性的系统的第一个例子。为 Eu(III) 复合物记录的发光不对称因子 g(lum) 是报告的最高值之​​一，这是首次证明了具有手性配体的 Sm(III) 配合物的 CPL 效应。高发光强度与 CPL 活性的结合应该使大分子在手性环境中的新生物分析应用成为可能。
• Anion Coordination Chemistry: Polyguanidinium Salts as Anion Complexones
  作者：Bernard Dietrich、Deborah L. Fyles、Thomas M. Fyles、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.19790620827

  日期：1979.12.12

  stable complexes (at a given charge) than do polyguanidinium salts. However, whereas the complexation properties of the latter are independent of pH, the complexes of the former are observed only in the limited ranges of pH where both the protonated polyamine and the anion of interest can coexist. The polycationic ligands may, in principle, form chelate type anion complexes. Comparison with the corresponding

  描述了一系列潜在的作为阴离子络合物的聚胍盐的合成。在各种合成方法研究，发现polyguanidinium盐可以最方便地从多胺制备经由polynitroguanidine中间体。通过分析pH滴定数据，研究了这些络合物和相关的聚铵盐对磷酸根和羧酸根阴离子的络合作用。从相对稳定的络合物（log K s=水中的PO为2.0–4.0），在某些情况下也具有很好的选择性。络合的稳定性和选择性都主要受静电力控制，因此取决于相互作用物种中的电荷积累；还观察到结构效应。因为结合主要是静电的，所以聚铵盐比聚胍盐更稳定的络合物（在给定的电荷下）。然而，尽管后者的络合性质不依赖于pH，但是仅在有限的pH范围内观察到前者的络合物​​，在该范围内质子化的多胺和目标阴离子都可以共存。聚阳离子配体原则上可以形成螯合型阴离子络合物。与相应的单个结合位点的比较表明，络合常数增加了约两个或三个数量级。这可以被认为是多齿配体螯合作