1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)吡唑 | 1150271-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)吡唑
• 英文名称: 1-(2-(4-Bromophenoxy)ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]pyrazole
• CAS: 1150271-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.12
• InChiKey: BRGYKVOROQGFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate 、 1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)吡唑 、 ethyl 2-(4'-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoate 、 、 单水氢氧化锂 在 水 、 乙醚 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 Ethanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 144.0h， 以to afford 2-(4′-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid as a tan solid (1.18 g, 41%)的产率得到2-(4'-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种葡糖酰胺合酶（GCS）抑制剂，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮存病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150210681A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴氧基)-4-溴苯 、 吡唑 、 Dicaesio carbonate 在 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (1.0 g, 100%) as a white solid的产率得到1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  Indole and indazole compounds that activate AMPK

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病，病况或障碍的方法。

  公开号：

  US08889730B2

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
• Indole and indazole compounds that activate AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及公式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病，病况或障碍的方法。
• Glucosylceramide synthase inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US11008316B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS), such as Compound of Formula I, shown below, as defined herein, useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  本发明涉及葡萄糖酰胺合成酶（GCS）的抑制剂，例如下图所示的式 I 化合物，如本文所定义的，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积症，可单独使用或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，也可用于治疗癌症。
• INDOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2970177A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US8889730B2
  申请人：——

  公开号：US8889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18