1-(2-丙炔)吡咯烷 | 7223-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-丙炔)吡咯烷
• 英文名称: 1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(prop-2-ynyl)pyrrolidine；3-Pyrrolidino-1-propin；1-(pyrrolidin-1-yl)-prop-2-yne；1-prop-2-ynylpyrrolidine
• CAS: 7223-42-9
• 化学式: C₇H₁₁N
• mdl: MFCD03727329
• 分子量: 109.171
• InChiKey: IUGUPWHFLZEPHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-77 °C(Press: 85 Torr)
• 密度：
  0.8792 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H302,H312,H332,H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-丙炔)吡咯烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-pent-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for converting propargylic amine-N-oxides to enaminones

  摘要：

  这项发明涉及在制备烯酮亚胺时使用羟基溶剂，其通过下面概述的一般过程从相应的胺N-氧化物或丙炔胺中获得：##STR1##

  公开号：

  US05932745A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴丙-2-烯基)吡咯烷 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURGINYAN K. A.; ARAKELOVA S. V.; KALAJDZHYAN A. E., ARM. XIM. ZH., 39,(1986) N 8, 516-526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functional Acetylene Derivatives from Calcium Carbide
  作者：Zhewang Lin、Dingyi Yu、Yin Ngai Sum、Yugen Zhang

  DOI：10.1002/cssc.201100649

  日期：2012.4

  AHA Erlebnis: CaC2, used to produce acetylene until several decades ago, is re‐emerging as a cheap, sustainable resource synthesized from coal and lignocellulosic biomass. We report efficient catalytic protocols for the synthesis of functional acetylene derivatives from CaC2 through aldehyde, alkyne, and amine (AAA) as well as alkyne, haloalkane, and amine (AHA) couplings, and in addition demonstrate

  AHA Erlebnis： CaC 2一直用于生产乙炔，直到几十年前，它已经重新崛起为一种由煤炭和木质纤维素生物质合成的廉价，可持续的资源。我们报告了通过醛，炔烃和胺（AAA）以及炔烃，卤代烷烃和胺（AHA）偶联剂从CaC 2合成功能性乙炔衍生物的有效催化方案，此外还证明了其在点击和Sonogashira化学中的用途，表明电石是一种可持续且具有成本效益的碳源。
• Microwave-Assisted Cu(I)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical 1,4-Diamino-2-butynes via Cross-A³-Coupling/Decarboxylative A³-Coupling
  作者：Xianjun Xu、Huangdi Feng、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00537

  日期：2021.10.15

  properties. Here a highly efficient synthesis avenue to generate unsymmetric 1,4-diamino-2-butynes has been developed by microwave-assisted Cu(I)-catalyzed cross-A3-coupling/decarboxylative coupling of two different amines, formaldehyde, and propiolic acid through a domino process. This multicomponent reaction provides a series of target products in moderate to good yields with high chemoselectivity

  1,4-二氨基-2-丁炔显示出化学和生理特性。在这里，通过微波辅助 Cu(I) 催化的交叉 A 3 -偶联/脱羧偶联两种不同的胺、甲醛和丙炔酸，开发了一种生成不对称 1,4-二氨基-2-丁炔的高效合成途径通过多米诺骨牌过程。这种多组分反应以中等至良好的收率提供了一系列具有高化学选择性的目标产物。
• [EN] 1,3,5-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE 1,3,5-SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005103020A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to 1,3,5-phenyl substituted derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及1,3,5-苯基取代衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，可用于治疗β-分泌酶参与的疾病，例如阿尔茨海默病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶参与疾病中的用途。
• DERIVATIVES OF MACROCYCLIC N-ARYL-TRICYCLOPYRIMIDINE-2-AMINE POLYETHERS AS INHIBITORS OF FTL3 AND JAK
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20170283432A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a compound with the following formula (I): (I) or a salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, in particular for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as to the pharmaceutical compositions that contain same and to the methods for preparing same.

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物，或其盐和/或药用可接受的溶剂，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有相同化合物的药物组合物和制备相同化合物的方法。
• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006020879A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is a ring and n is a number from 1 to 8. The invention also relates to use of the compounds in therapy as metabotropic glutamate receptor modulators, particularly in neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。

表征谱图