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1-(2-氟-4-硝基苯基)氮杂环庚烷 | 250371-80-3

中文名称
1-(2-氟-4-硝基苯基)氮杂环庚烷
中文别名
——
英文名称
1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)azepane
英文别名
——
1-(2-氟-4-硝基苯基)氮杂环庚烷化学式
CAS
250371-80-3
化学式
C12H15FN2O2
mdl
MFCD02633462
分子量
238.262
InChiKey
LJVYPBVHNCEVFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氟-4-硝基苯基)氮杂环庚烷platinum(IV) oxide sodium azide 、 氢气三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~65.0 ℃ 、196.12 kPa 条件下, 反应 22.0h, 生成 (5S)-5-(aminomethyl)-3-[4-(azepan-1-yl)-3-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    恶唑烷酮抗菌剂的构效关系(SAR)研究。2.在5-硫代羰基恶唑烷酮中亲脂性与抗菌活性之间的关系。
    摘要:
    考虑到分子的疏水性参数,对5-硫代羰基恶唑烷酮抗菌剂的研究继续进行,合成了5-硫脲和5-二硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮。结构-活性关系(SAR)研究表明,亲脂性显着影响对5-硫代羰基恶唑烷酮的抗菌活性,尤其是计算出的log P值以及5-亲水(或疏水)取代基与疏水(或亲水)之间的平衡苯环上的取代基。发现一些5-硫代羰基恶唑烷酮对革兰氏阳性细菌具有良好的体外抗菌活性,包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素的肠球菌(VRE)。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.353
  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺3,4-二氟硝基苯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到1-(2-氟-4-硝基苯基)氮杂环庚烷
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃衍生物作为抗多药耐药结核分枝杆菌的有效药物
    摘要:
    据世界卫生组织报告,结核病 (TB) 目前是全球与传染病相关的主要死亡原因。此外,越来越多的耐多药结核病 (MDR-TB) 病例已引起卫生机构的警觉,需要大量努力发现有效且安全的新药。在这项研究中,合成了 23 种新化合物,并在体外对结核分枝杆菌的耐药菌株进行了评估。化合物 6-((3-fluoro-4-thiomorpholinophenyl)carbamoyl)benzo[ c ][1,2,5]oxadiazole 1- N- oxide ( 5b ) 在这方面特别显着,因为它的 MIC 为90对所有评估的 MDR 菌株的值低于 0.28 μM,因此表明该化合物可能具有不同的作用机制。苯并呋喃是一类有吸引力的新型抗结核药物,以化合物5b为例,对结核分枝杆菌的复制和耐药菌株具有优异的效力。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202000899
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文献信息

  • [DE] PROLINDERIVATE<br/>[EN] PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROLINE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2006034789A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Neue Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R1, R2, R3, R4 und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    新的化学式(I)中X、Y、R1、R2、R3、R4和n具有专利权要求1中所指定的含义,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓性疾病以及肿瘤治疗。
  • [DE] CARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2004046138A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Neue Verbindungen der Formel (I) worin D, W, X, Y, T, m und R1 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    新的化合物(I)的结构,其中D、W、X、Y、T、m和R1具有专利权利要求1中所述的含义,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及肿瘤治疗。
  • [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN VERWENDBAR ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS USABLE AS COAGULATION FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLES POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE COAGULATION XA
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2006034769A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Neue Verbindungen der Formel (I) worin D, E, G, W, X, Y, T, R1 und R2 die in Patentanspruch (1) angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    该公式(I)中,D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2的含义如专利权要求书(1)所述,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
  • Proline Derivatives
    申请人:Mederski Werner
    公开号:US20070265259A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Novel compounds of the formula (I), in which X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n have the meaning indicated in Patent Claim 1 , are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.
    公式(I)的新化合物,其中X,Y,R1,R2,R3,R4和n的含义如专利权要求书1所示,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
  • Aryl Urea Derivatives for Treating Obesity
    申请人:Bloxham Jason
    公开号:US20080261952A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    A method of treating a condition associated with the CB-1 receptor, in particular obesity, by administering an effective amount of an aryl urea CB-1 receptor modulating compound to a subject in need of such treatment.
    通过向需要此类治疗的受试者施用有效量的芳基脲CB-1受体调节化合物来治疗与CB-1受体相关的疾病,尤其是肥胖症的方法。
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