曲马多 | 73806-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 曲马多
• 英文名称: 2-methylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexanol
• 英文别名: N-Desmethyltramadol；1-(3-methoxyphenyl)-2-(methylaminomethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 73806-55-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: VUMQHLSPUAFKKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

N-去甲基曲马多是人代谢曲马多的已知产物。

N-desmethyltramadol is a known human metabolite of tramadol.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  曲马多 、 邻乙酰水杨酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-[[2-Hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]methyl-methylcarbamoyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESTLESS LEG SYNDROME AND FIBROMYALGIA

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于纤维肌痛、不安腿综合征的治疗方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射。这些组合物可用于治疗运动神经元疾病、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、急性阿片类药物戒断管理、强迫症、早泄、创伤后应激障碍、创伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、艾滋病相关神经病痛、双相抑郁症、抑郁症、压力、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  US20150133408A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-methyl-N-[(2-oxocyclohexyl)methyl]carbamate 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 曲马多
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESTLESS LEG SYNDROME AND FIBROMYALGIA

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于纤维肌痛、不安腿综合征的治疗方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射。这些组合物可用于治疗运动神经元疾病、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、急性阿片类药物戒断管理、强迫症、早泄、创伤后应激障碍、创伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、艾滋病相关神经病痛、双相抑郁症、抑郁症、压力、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  US20150133408A1

文献信息

• Opioid Detection
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20170176476A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  An immunoassay method is described which detects O-desmethyltramadol only. This enables an assay of high sensitivity and specificity avoiding false positive results. The unique antibodies incorporated in the immunoassay method can be combined with antibodies which detect mitragynine to provide an assay which increases the possibility of detecting the commonly found drug combination of O-desmethyltramadol and mitragynine.

  描述了一种免疫分析方法，仅检测O-去甲基曲马多。这使得检测具有高灵敏度和特异性的方法成为可能，避免了假阳性结果。免疫分析方法中所包含的独特抗体可以与检测米特拉吉宁的抗体结合，从而提供一种增加检测常见药物组合O-去甲基曲马多和米特拉吉宁可能性的检测方法。
• 1,4-Cycloalkano-oxazepines, salts thereof and analgesic uses thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04336263A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  The invention relates to novel 1,4-cycloalkano-oxazepines of the general formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, hydroxyl or alkoxy or acyloxy of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2 is a hydrocarbon radical of 1 to 3 carbon atoms, n is 1, 2 or 3 and x is 0 or 1, and of its salts with physiologically acceptable acids; processes for their preparation, and their use in therapy. The novel substances are suitable for the pharmacotherapy of pains of various origins.

  本发明涉及一种新型的1,4-环烷氧烯胺，其一般式为##STR1## 其中R.sup.1为氢、羟基或1到4个碳原子的烷氧基或酰氧基，R.sup.2为1到3个碳原子的烃基，n为1、2或3，x为0或1，以及其与生理上可接受的酸盐；它们的制备方法以及它们在治疗方面的应用。这些新物质适用于治疗各种疼痛。
• Neue 6,7-Cycloalkano-1,4-oxazepine, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010717A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Die Erfindung betrifft neue 1,4-Cycloalkanooxazepine der allgemeinen Formel worin R1 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkoxy- oder Acyloxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R2 einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, n die Zahl 1, 2 oder 3 und x die Zahl 0 oder 1 bedeutet, sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren; Verfahren zu deren Herstellung; und deren Anwendung in der Therapie. Die neuen Substanzen eignen sich zur Pharmakotherapie von Schmerzzuständen verschiedener Ursache.

  本发明涉及通式中 R1 为氢原子、羟基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或酰氧基，R2 为具有 1 至 3 个碳原子的烃基，n 为数字 1、2 或 3，x 为数字 0 或 1 的新型 1,4-环烷基氧氮杂卓以及它们与生理上可耐受的酸的盐类；它们的制备工艺；以及它们在治疗中的用途。 这些新物质适用于各种原因引起的疼痛的药物治疗。
• Phenyl substituted cycloalkylamines as monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：EP2617704A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  Phenyl-substituted cyclohexylamine derivatives and method for their synthesis and characterization are disclosed. Use of these compounds to treat/prevent neurological disorders as well as methods for their synthesis are set forth herein. Exemplary compounds of the invention inhibit reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine (e.g. from the synaptic cleft) and modulate one or more monoamine transporter. Pharmaceutical formulations incorporating compounds of the invention are also provided.

  本文公开了苯基取代的环己胺衍生物及其合成和表征方法。本文阐述了这些化合物在治疗/预防神经系统疾病方面的用途及其合成方法。本发明的示例化合物可抑制多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素等内源性单胺的再摄取（例如从突触间隙），并调节一种或多种单胺转运体。还提供了含有本发明化合物的药物制剂。
• OPIOID DETECTION
  申请人：Randox Laboratories Ltd.

  公开号：EP3185015A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  An immunoassay method is described which detects O-desmethyltramadol only. This enables an assay of high sensitivity and specificity avoiding false positive results. The unique antibodies incorporated in the immunoassay method can be combined with antibodies which detect mitragynine to provide an assay which increases the possibility of detecting the commonly found drug combination of O-desmethyltramadol and mitragynine.

  介绍了一种仅检测 O-去甲基曲马多的免疫测定方法。这种检测方法灵敏度高、特异性强，可避免出现假阳性结果。免疫测定方法中的独特抗体可与检测米屈肼的抗体结合使用，从而提供一种更有可能检测出 O-去甲曲马多和米屈肼这两种常见药物组合的检测方法。