1-(2-氟乙基)-4-硝基苯 | 56153-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟乙基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(2-fluoroethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 56153-06-1
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: OTNYAOLOSYGNIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟乙基)-4-硝基苯 在 氢氧化钾 、 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Elimination reactions of N-[2-(p-nitrophenyl)ethyl]alkylammonium ions by an E1cB mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00340a021
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 potassium fluoride 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-(2-氟乙基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Elimination mechanisms. Deuteroxide/hydroxide isotope effects as a measure of proton transfer in the transition states for E2 elimination of 2-(p-trimethylammoniophenyl)ethyl 'Onium ions and halides. Mapping of the reaction-coordinate motion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00844a030

文献信息

• Derisking the Cu-Mediated ¹⁸F-Fluorination of Heterocyclic Positron Emission Tomography Radioligands
  作者：Nicholas J. Taylor、Enrico Emer、Sean Preshlock、Michael Schedler、Matthew Tredwell、Stefan Verhoog、Joel Mercier、Christophe Genicot、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.7b03131

  日期：2017.6.21

  Molecules labeled with fluorine-18 (18F) are used in positron emission tomography to visualize, characterize and measure biological processes in the body. Despite recent advances in the incorporation of 18F onto arenes, the development of general and efficient approaches to label radioligands necessary for drug discovery programs remains a significant task. This full account describes a derisking approach

  用氟 18 (18F) 标记的分子用于正电子发射断层扫描，以可视化、表征和测量体内的生物过程。尽管最近在将 18F 掺入芳烃方面取得了进展，但开发通用且有效的方法来标记药物发现计划所需的放射性配体仍然是一项重大任务。这个完整的描述描述了杂环正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体的放射合成方法，使用铜介导的 18F 氟化芳基硼试剂与 18F 氟化物作为模型反应。该方法基于一项研究，该研究检查了药物开发中常用的杂环的存在如何影响代表性芳基硼试剂的 18F-氟化效率，以及超过 50 种（杂）芳基硼酸酯的标记。这组数据允许将这种去风险策略应用于七种结构复杂的药物相关含杂环分子的成功放射合成。
• Efficient protocol for the SO2F2-mediated deoxyfluorination of aliphatic alcohols
  作者：Cayo Lee、Joey Lai、Maxim Epifanov、Cindy Xinyun Wang、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109888

  日期：2021.11

  the development of new synthetic methods to access these important fluorinated motifs. Herein we report the sulfuryl fluoride-mediated deoxyfluorination of alcohols using room temperature reaction conditions in only an hour. A wide range of primary aliphatic alcohols were efficiently converted to the corresponding fluoride in 46-70% isolated yields. Secondary alcohols were also effectively deoxyfluorinated

  烷基氟在制药和农业化学工业中都很普遍。因此，过去 40 年来，人们对开发新的合成方法以获取这些重要的氟化基序产生了浓厚的兴趣。在此，我们报告了使用室温反应条件仅在一小时内硫酰氟介导的醇的脱氧氟化。范围广泛的伯脂肪醇以 46-70% 的分离产率有效地转化为相应的氟化物。仲醇也被有效地脱氧氟化，产率为 50-92%。手性仲醇被干净地转化为相应的烷基氟，对映体富集只有轻微的恶化。类固醇衍生物也以 50% 的产率和 5.9:1 dr 进行脱氧氟化，
• Hypervalent Iodine-Based Activation of Triphenylphosphine for the Functionalization of Alcohols
  作者：Jasmin Eljo、Myriam Carle、Graham Murphy

  DOI：10.1055/s-0036-1589069

  日期：2017.12

  The use of hypervalent iodine reagents as a general tool for the activation of PPh3 and its application to the functionalization of alcohols is reported. Combination of PPh3 with PhICl2 or TolIF2 gives dihalophosphoranes that are characterized by 31P NMR, however, with PhIOAc2, PhI(OTFA)2, or the cyclic chloro(benzoyloxy)iodane, no phosphoranes were observed. Reaction of these iodanes with PPh3 in the presence of primary, secondary, or tertiary alcohols results in either halogenation or acyl-transfer products in moderate to high yield.

  报道了使用高价碘试剂作为活化PPh3的通用工具，并将其应用于醇的官能化。将PPh3与PhICl2或TolIF2结合得到二卤代膦烷，通过31P NMR进行表征，然而，与PhIOAc2、PhI(OTFA)2或环状氯代苯甲酰氧碘烷结合时，未观察到膦烷的形成。这些碘烷与PPh3在一次、二次或三次醇的存在下反应，产物为卤代化合物或酰基转移产物，产率中等至高。
• Antibacterial compound
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171330A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A compound of formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an aryl, a heterocyclic, an alkyl or an alkenyl, which are optionally substituted, R 3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl and X 1 and X 2 represent an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen containing group, a pharmaceutically acceptable derivative thereof or a salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the compound for the prevention or treatment of a bacterial infection. A method for the prevention or treatment of a bacterial infection in a warm-blooded animal comprising administering a pharmacologically effective amount of the compound.

  式（I）的化合物，其中R1和R2代表氢原子或芳基、杂环基、烷基或烯基，可以是可选择取代的；R3代表氢原子或羟基；X1和X2代表氧原子、硫原子或含氮基团，其药用上可接受的衍生物或盐。包括该化合物的药物组合物，用于预防或治疗细菌感染。一种方法，用于在温血动物中预防或治疗细菌感染，包括给予该化合物的药理有效量。
• NOVEL A-500359 DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1209166A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) (wherein R1 and R2 represent an aryl group, a heterocyclic group, an alkyl group, an alkenyl group and the like which are optionally substituted, R3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and X1 and X2 represent an oxygen atom or a sulfur atom, or a nitrogen atom which may be substituted), a pharmaceutically acceptable derivative thereof or a salt thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound described above as an active ingredient for the prevention or treatment of bacterial infections. The present invention includes the use of a compound described above in order to prepare a medicament effective in the prevention or treatment of bacterial infections. The present invention is concerned with a method for the prevention or treatment of bacterial infections in warm-blooded animals comprising administering a pharmacologically effective amount of a compound described above to them.

  本发明涉及一种式(I)化合物（其中 R1 和 R2 代表芳基、杂环基、烷基、烯基等任选被取代的基团，R3 代表氢原子或羟基，X1 和 X2 代表氧原子或硫原子或可被取代的氮原子）、其药学上可接受的衍生物或其盐。 本发明还涉及一种药物组合物，其中包含上述化合物作为活性成分，用于预防或治疗细菌感染。 本发明包括使用上述化合物制备有效预防或治疗细菌感染的药物。 本发明涉及一种预防或治疗温血动物细菌感染的方法，包括给温血动物服用药理有效量的上述化合物。