1-(2-氯乙基)-4-(氯甲基)苯 | 53459-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-4-(氯甲基)苯
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)benzyl chloride
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-4-(chloromethyl)benzene；p-(2-Chloroaethyl)benzylchlorid；4-(2-Chlorethyl)benzylchlorid；4-<β-Chlor-ethyl>-benzylchloridn；4-<2-Chlor-ethyl>-benzylchloridn；4-chloromethyl-phenethyl chloride；4-Chlormethyl-phenaethylchlorid
• CAS: 53459-40-8
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂
• 分子量: 189.084
• InChiKey: SXQGSMMKKVVQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-4-(氯甲基)苯 在 邻苯二甲酸二乙酯 、 三氯化铁 、 三乙胺 作用下， 生成 (4-benzyl-phenethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Kindler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 25,49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 盐酸 、 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2-氯乙基)-4-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种对氯甲基苯乙烯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种对氯甲基苯乙烯的制备方法。本发明提供一种对氯甲基苯乙烯的制备方法，包括：将1‑(2‑氯乙基)‑4‑(氯甲基)苯在碱性条件下进行消除反应，以提供对氯甲基苯乙烯。本发明所提供的对氯甲基苯乙烯的制备方法，利用价格相对便宜的反应原料，降低了制造成本、且制造过程简单安全，各种副反应发生得较少，产物转化率高、纯度高，从而具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN112723986A

文献信息

• Alkali aza-, phospha- and arsacyclopentadienides and their chemical properties
  作者：E.H. Braye、I. Caplier、R. Saussez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91719-3

  日期：1971.1

  is reacted with an alkali metal in an inert solvent, the phenyl group is split off yielding the corresponding alkali heterocyclopentadienide. Hydrolysis of the alkali phosphacyclopentadienides gave the first P-unsubstituted phospholes (7a, 7b, 10). Similarly, this method allows the dephenylation of N-phenyl substituted pyrroles. Reaction of the alkali phospholides with alkyl halides offers a convenient

  当1-苯基取代的吡咯，磷酸或芳醚在惰性溶剂中与碱金属反应时，苯基被分解，生成相应的碱金属杂环戊二烯。碱phosphacyclopentadienides的水解得到第一P未取代phospholes（7 A，7 B，10）。同样，该方法可以使N-苯基取代的吡咯脱苯。碱金属磷化物与烷基卤化物的反应提供了一种方便的方法来合成在P原子上带有官能团的烷基链的磷脂。因此，已经制备了对-卤代烷基磷脂，其通过自季铵化加热而得到的新的螺环（43、44）或双螺环（45）。在主链上具有P原子的杂环系统或聚phosph盐（46，47）。
• BENZYL 2-CHLOROETHYL ETHERS
  作者：Marshall Kulka、F. G. Van Stryk

  DOI：10.1139/v55-132

  日期：1955.6.1

  The solvolysis reaction between benzyl chlorides and ethylene chlorohydrin has been employed for the synthesis of a series of benzyl 2-chloroethyl ethers (III) required in insecticide screening tes...

  苄基氯与乙烯氯醇之间的溶剂分解反应已用于合成杀虫剂筛选测试所需的一系列苄基2-氯乙基醚（III）。
• Synthesis and characterization of new chitosan-based Schiff base compounds
  作者：Vasak B. Gavalyan

  DOI：10.1016/j.carbpol.2016.02.076

  日期：2016.7

  ldehyde (aldehyde-1) and 4-(2-bromoethyl)benzaldehyde (aldehyde-2), and underwent dehydrohalogenation, under basic conditions (10°C), to yield respective vinyl derivatives. All newly synthesized compounds were structurally characterized by solubility tests, elemental analysis, infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetry (TGA), proton nuclear magnetic resonance ((1)H NMR), and X-ray diffraction (XRD)

  甲壳素（Cn）从甲壳纲Astacus leptodactylus（亚美尼亚塞凡湖）的甲壳中提取，然后转化为脱乙酰基衍生物壳聚糖（Cs）。通过Cs与4-（2-氯乙基）苯甲醛（醛-1）和4-（2-溴乙基）苯甲醛（醛-2）相互作用合成新颖的席夫碱（CsSB），并在碱性条件下进行脱卤化氢（10） ℃），得到各自的乙烯基衍生物。所有新合成的化合物均通过溶解度测试，元素分析，红外光谱（FTIR），热重分析（TGA），质子核磁共振（（1）H NMR）和X射线衍射（XRD）进行结构表征。
• Diaryl and arylthienyl alkyl-amines and process for preparing the same
  申请人：CHEM FAB PROMONTA G M B H

  公开号：US02831859A1

  公开（公告）日：1958-04-22

  The invention comprises compounds of the general formula: <;FORM:0788440/IV (b)/1>; wherein R represents a phenyl or thienyl group which is unsubstituted or is substituted by one or more halogen atoms, lower (1-6 C) alkyl or alkoxy groups, or phenoxy groups, R1 represents hydrogen or a lower alkyl group, R2 and R3 each represent a lower alkyl group or jointly form with N a mononuclear heterocyclic group, n is 2, 3 or 4, and the benzene ring may be additionally substituted by a lower alkoxy group), and the preparation thereof by (a) reacting a phenyl alkyl halide of the formula: <;FORM:0788440/IV (b)/2>; (wherein Y represents a halogen atom and the benzene nucleus may be additionally substituted by a lower alkoxy group) with a benzyl or thenyl halide of the formula: <;FORM:0788440/IV (b)/3>; to form a compound of the formula: <;FORM:0788440/IV (b)/4>; and reacting this with an amine HNR2R3; or (b) (when R1 is hydrogen) chloromethylating a phenylalkyl chloride of the formula: <;FORM:0788440/IV (b)/5>; (wherein the benzene nucleus may be additionally substituted by a lower alkoxy group) to form a dichloride of the formula: <;FORM:0788440/IV (b)/6>; and reacting this with a compound RH and the product with an amine HNR2R3. The first step of method (a), in which Y is preferably chlorine, and the second step of method (b) may be carried out in the presence of a catalyst selected from iron, aluminium and zinc compounds (e.g. ferric chloride, aluminium chloride, zinc chloride or, in the former case, ferric oxide). Examples illustrate the two processes as applied to the preparation of (1)-(4) N - (p - benzyl - and p - 4 - chlorobenzyl - phenylpropyl) - piperidine and - morpholine; (5) and (6) N - [p - (4-chlorobenzyl) - phenylethyl] - piperidine and -morpholine; (7) and (8) N - [p - (a - phenylethyl) - phenylethyl] - piperidine; (9) and (10) N - [p - methoxy - m - (5 - chlorothenyl) - g -phenylisobutyl] - piperidine and - morpholine; (11)-(14) N - [p - 4 - methoxy -, 3 - methoxy-4 - chloro -, 4 - butoxy - 3 - methyl - and 4-phenoxy - benzyl) - phenylpropyl] - morpholine; (15) and (23) N - (p - thenylphenylpropyl) - morpholine; (16) and (17) N - [p - (5 chlorothenyl) - phenylpropyl] - piperidine and -morpholine; (1) N - [p - (4 - methoxybenzyl)-phenylethyl] - morpholine; (19) and (20) N-(p - thenylphenylethyl) - morpholine - and -piperidine; (21) and (22) N-[p-3 : 4-dimethoxy- and 2 : 3 : 4 - trimethyl - benzyl) - phenylpropyl] - morpholine; (24) N - [p - (4 - fluorobenzyl) - phenylpropyl] - piperidine; (25) N - (p-benzylphenylpropyl) - piperidine; (26) N - [p-(4 - methoxybenzyl) - phenylpropyl] - dipropylamine; (27) N - [p - (4 - methoxy - 3 - methylbenzyl) - phenylpropyl] - diethylamine. The products are useful as local anaesthetics.

  该发明涉及一般式为：其中R代表未取代的苯基或噻吩基或被一个或多个卤素原子，较低（1-6碳）烷基或烷氧基，或苯氧基取代的苯基或噻吩基；R1代表氢或较低烷基；R2和R3分别代表较低烷基或与N共同形成单核杂环基团；n为2、3或4，苯环可以被较低烷氧基取代。该发明的制备方法包括：（a）将一种式为的苯基烷基卤代物（其中Y代表卤素原子，苯环可以被较低烷氧基取代）与一种式为的苯甲基或噻吩基卤代物反应，形成一种式为的化合物；然后与一种胺HNR2R3反应；或（b）（当R1为氢时）将一种式为的苯基烷基氯化物（其中苯环可以被较低烷氧基取代）进行氯甲基化反应，形成一种式为的二氯化物，然后与一种RH化合物反应，最后与一种胺HNR2R3反应。方法（a）的第一步中，Y优选为氯，方法（b）的第二步可以在铁、铝和锌化合物的催化剂存在下进行（例如三氯化铁、三氯化铝、氯化锌或在前一种情况下，氧化铁）。实例阐明了这两种方法在制备（1）-（4）N-（p-苄基-和p-4-氯苄基-苯基丙基）-哌啶和-吗啉；（5）和（6）N- [p-（4-氯苄基）-苯基乙基] -哌啶和-吗啉；（7）和（8）N- [p-（a-苯基乙基）-苯基乙基] -哌啶；（9）和（10）N- [p-甲氧基-m-（5-氯噻吩基）-g-苯基异丁基] -哌啶和-吗啉；（11）-（14）N- [p-4-甲氧基-，3-甲氧基-4-氯-，4-丁氧基-3-甲基-和4-苯氧基-苄基）-苯基丙基] -吗啉；（15）和（23）N-（p-噻吩基苯基丙基）-吗啉；（16）和（17）N- [p-（5-氯噻吩基）-苯基丙基] -哌啶和-吗啉；（18）N- [p-（4-甲氧基苄基）-苯基乙基] -吗啉；（19）和（20）N-（p-噻吩基苯基乙基）-吗啉和-哌啶；（21）和（22）N- [p-3:4-二甲氧基-和2:3:4-三甲基-苯基丙基] -吗啉；（24）N- [p-（4-氟苄基）-苯基丙基] -哌啶；（25）N-（p-苄基苯基丙基）-哌啶；（26）N- [p-（4-甲氧基苄基）-苯基丙基] -二丙胺；（27）N- [p-（4-甲氧基-3-甲基苄基）-苯基丙基] -二乙胺。所述产品可用作局部麻醉剂。
• Prevention of undesired adsorption on surfaces
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04663202A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  A method of treating a surface to render the surface resistant to undesired adsorption from an aqueous environment, involving treating the surface with a solution containing a polymer mixture comprising (1) a polymer containing (a) reactive groups (A) capable of bonding with the surface to be treated and (b) hydrophobic groups (B); and (2) a polymer comprising (c) at least one hydrophilic polymeric chain (c) and (d) at least one hydrophobic group (D) in the presence of water. Compositions containing the polymer mixture may be used as mouthwashes to prevent or reduce tooth decay and prevent plaque formation. They may also be applied to various surfaces where prevention and/or reduction of colonization by microorganisms on the surfaces is desired.

  一种处理表面的方法，使表面对水环境中不需要的吸附具有抵抗性，包括使用含有聚合物混合物的溶液处理表面，所述聚合物混合物包括(1)聚合物，其包含(a)反应性基团(A)，能够与待处理的表面结合，以及(b)疏水基团(B);以及(2)聚合物，其包括(c)至少一条亲水性聚合物链(c)，以及(d)至少一个疏水基团(D)，在水的存在下进行处理。含有聚合物混合物的组合物可以用作口腔漱洗液，以预防或减少牙齿腐烂和预防牙菌斑形成。它们也可以应用于各种表面，其中需要预防和/或减少微生物在表面上的定植。