1-(2-氯乙酰基)-2-羧基吡咯 | 23500-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙酰基)-2-羧基吡咯
• 英文名称: DL-Chloracetylprolin
• 英文别名: N-Chloracetyl-prolin；1-chloroacetyl-DL-proline；1-Chloracetyl-DL-prolin；1-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 23500-18-7
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD09416966
• 分子量: 191.614
• InChiKey: LXDUOIDIFSKLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙酰基)-2-羧基吡咯 以63.6的产率得到(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Beilstein J. Org. Chem. 2008, 4, 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 DL-脯氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-氯乙酰基)-2-羧基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Hamer; Greenstein, Journal of Biological Chemistry, 1951, vol. 193, p. 81,87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDIN-4-AMINO-TYPE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PIPÉRIDINE-4-AMINO SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014102590A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The disclosure relates to Substituted Piperidin-4-amino-Type Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, Q1, Q2, E1, E2, A, B, D, W, Z, a, b, n, and x are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Piperidin-4-amino-Type Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Piperidin-4-amino-Type Compound.

  本发明涉及式(I)的取代哌啶-4-氨基型化合物及其药物可接受的盐和溶剂化物，其中R1，R2，R3，Q1，Q2，E1，E2，A，B，D，W，Z，a，b，n和x按本文定义，包含有效量的取代哌啶-4-氨基型化合物的组合物，以及治疗或预防诸如疼痛等症状的方法，包括向需要的动物施用有效量的取代哌啶-4-氨基型化合物。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• [EN] PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010017418A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D- amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病症的方法，其中调节D-氨基酸氧化酶(DAAO)活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物以及NMDA受体在哺乳动物主体神经系统中的活性是有效的。
• PROCESS FOR PRODUCING N-PROTECTED D-PROLINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020037559A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Microorganism which can utilize an N-protected proline derivative of general formula (I) in the form of the racemate or one of its optically active isomers, R 1 meaning —(CH 2 ) 2 —COOH or, optionally substituted in each case, C 1 -C 4 alkoxy, aryl or aryloxy, and R 2 meaning hydrogen or hydroxy, as the only nitrogen, only carbon or only carbon and nitrogen source. These microorganisms can be used in a process for producing N-protected cyclic or aliphatic D-amino acid derivatives of general formulae (II) and (V), A together with —N— and —CH— and R 3 , R 4 and R 5 having the given meanings.

  能利用外消旋体形式的通式(I)的 N-保护脯氨酸衍生物或其光学活性异构体之一的微生物，R 1 表示-(CH 2 ) 2 -COOH，或在每种情况下被任选取代的 C 1 -C 4 烷氧基、芳基或芳氧基，以及 R 2 指氢或羟基，作为唯一的氮源、唯一的碳源或唯一的碳氮源。这些微生物可用于生产通式(II)和(V)的 N 保护环状或脂肪族 D-氨基酸衍生物的工艺中，A 与 -N- 和 -CH- 以及 R 3 , R 4 和 R 5 具有上述含义。

表征谱图