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1-(2-溴乙基)-4-(溴甲基)苯 | 79050-33-2

中文名称
1-(2-溴乙基)-4-(溴甲基)苯
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromoethyl)-4-(bromomethyl)benzene
英文别名
——
1-(2-溴乙基)-4-(溴甲基)苯化学式
CAS
79050-33-2
化学式
C9H10Br2
mdl
——
分子量
277.986
InChiKey
ZHUAKSGTDRKKNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    71-72 °C
  • 沸点:
    290.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-溴乙基)-4-(溴甲基)苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
    摘要:
    本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物,以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。
    公开号:
    CN111606883A
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲酸甲酯苯乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2-溴乙基)-4-(溴甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
    摘要:
    本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物,以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。
    公开号:
    CN111606883A
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文献信息

  • On the synthesis of C-glycosyl compounds containing double bonds without the use of protecting groups
    作者:Günter Wulff、Guy Clarkson
    DOI:10.1016/0008-6215(94)84109-8
    日期:1994.4
    Abstract A new range of C-glycosyl compounds carrying double bonds have been synthesised as potential monomers for the preparation of polyvinylsaccharides. The syntheses were performed without the use of protecting groups and mostly in water as solvent. The starting material was the easily accessible 5-β- d -glucopyranosyl-1,3-dimethylbarbituric acid sodium salt (3a) (obtained from d -glucose and 1
    摘要合成了一系列带有双键的C-糖基化合物,作为制备多糖的潜在单体。在不使用保护基的情况下进行合成,并且大多数在水中作为溶剂。起始原料是易于获得的5-β-d-吡喃葡萄糖基-1,3-二甲基巴比妥酸钠盐(3a)(从d-葡萄糖和1,3-二甲基巴比妥酸水溶液中获得)。详细研究了巴比妥酸酯部分C-5处3a的烷基化反应。通过超声/相转移催化剂促进的烷基化,它可与Me2SO中的苄基溴和烯丙基或苄基溴一起很好地工作。生成的5,5-二烷基化的巴比妥酸酯5a-c和7a-c经历了巴比妥环异常灵活的裂解,失去了C-2羰基,
  • Toward Catalytic Antibiotics: Redesign of Fluoroquinolones to Catalytically Fragment Chromosomal DNA
    作者:Moshe N. Goldmeier、Sofya Katz、Fabian Glaser、Valery Belakhov、Alina Khononov、Timor Baasov
    DOI:10.1021/acsinfecdis.0c00777
    日期:2021.3.12
    stabilization of the fluoroquinolone–topoisomerase–DNA ternary complex. Furthermore, the Cu(II) complexes of two of the new designer compounds were shown to fragment supercoiled plasmid DNA into linear DNA in the presence of DNA gyrase, demonstrating a “proof of concept” in vitro. These ciprofloxacin–nuclease conjugates can therefore serve as models with which to develop next-generation, in vivo functioning catalytic
    设计并合成了环丙沙星-核酸酶偶联物文库,以研究其作为催化抗生素的潜力。新设计化合物的Cu(II)配合物(i)表现出出色的体外水解和氧化DNase活性,(ii)对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出良好的抗菌活性,并且(iii)被证明具有高度的抗菌性。有效的细菌DNA促旋酶抑制剂,其作用机理涉及稳定氟喹诺酮-拓扑异构酶-DNA三元复合物的机制。此外,显示了两种新设计剂化合物的Cu(II)配合物在DNA促旋酶存在下将超螺旋质粒DNA片段切割成线性DNA,证明了体外的“概念验证”。因此,这些环丙沙星-核酸酶偶联物可作为模型,用于开发下一代的,在体内起作用的催化抗微生物剂。
  • Paracyclophanes: Extending the Bridges. Synthesis
    作者:Zissis Pechlivanidis、Henning Hopf、Ludger Ernst
    DOI:10.1002/ejoc.200800494
    日期:2009.1
    [3.2]paracyclophane (10), [4.2]paracyclophane (14), [4.3]paracyclophane (19) as well as several derivatives of these compounds – among others the bromides 25, the ester 31, the diesters 40–43 – are described using well-established methods of cyclophane chemistry (ring-closure reactions leading to thiacyclophanes, ring contraction by sulfone pyrolysis). The parent systems and their derivatives are now
    制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法(导致硫环芳烃的闭环反应,砜热解引起的环收缩)进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量,可用于研究它们的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Tetrazolyl compounds and their use as anti allergic agents
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:US04675334A1
    公开(公告)日:1987-06-23
    Compounds of formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each independently selected from H, OH, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.4 --CO and halogen, where R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently selected from H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and optionally-substituted phenyl; R.sub.7 is an alkylene group having from 1 to 4 carbon atoms, optionally containing a substituted or unsubstituted phenyl group; p is 0 or 1; and Z is a 1H-tetrazol-5-yl or a --CN group; and salts thereof, may be prepared by reacting a compound of formula. ##STR2## with a compound of formula ##STR3## wherein R.sub.1 -R.sub.7 are as defined in claim 1, in an organic solvent at a temperature in the range of 40.degree.-120.degree. C. in the presence of a base, and reacting the resulting compound with an alkali metal cyanide or thiocyanate, and optionally reacting the resulting compound with a source of azide ions to produce pharmacologically active compounds of formula I wherein Z is 1H-tetrazol-5-yl.
    式##STR1##中的化合物,其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别独立地选自H、OH、C.sub.1-C.sub.4烷基、R.sub.4 --CO和卤素,其中R.sub.4是C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.5和R.sub.6分别独立地选自H、C.sub.1-C.sub.4烷基和可选择取代的苯基;R.sub.7是含有1至4个碳原子的烷基基团,可选地含有取代或未取代的苯基团;p为0或1;Z为1H-四唑-5-基或-CN基;以及其盐,可通过在有机溶剂中以40℃至120℃范围内的温度在碱的存在下,将式##STR2##的化合物与式##STR3##的化合物反应而制备,其中R.sub.1-R.sub.7如权利要求1所定义,并将所得化合物与碱金属氰化物或硫氰酸盐反应,可选地将所得化合物与叠氮离子的来源反应,以产生具有药理活性的式I的化合物,其中Z为1H-四唑-5-基。
  • Transition Metal Cluster Catalyst
    申请人:Uozumi Yasuhiro
    公开号:US20090299101A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention provides a catalyst, which has enough catalytic activity as a transition metal particle catalyst including platinum family and the like, is easily separable from products, is reusable and is easily prepared. To prepare the transition metal cluster catalyst of the present invention, an insoluble complex is prepared by forming a complex between a polymer with nitrogen-containing group, such as pyridinium and ammonium group in the principal chain, and a later transition metal compound; and then reducing the complex with a reductant. The transition metal forms clusters, which are stabilized by the polymers. Namely, the present invention is a transition metal cluster catalyst, wherein transition metal clusters are supported by a polymer, which is obtained by reduction reaction of a complex of a transition metal and a polymer with nitrogen-containing group. The transition metal cluster catalyst of the present invention is an extremely useful catalyst for oxidation, reduction, cross-coupling, Heck reaction, alkylation reaction and the like.
    本发明提供了一种催化剂,其具有足够的催化活性,如铂系族等过渡金属粒子催化剂,易于与产物分离,可重复使用且易于制备。为了制备本发明的过渡金属团簇催化剂,首先通过在主链中形成含氮基团的聚合物(如吡啶基和铵基)与后续的过渡金属化合物形成复合物来制备不溶性复合物;然后用还原剂还原该复合物。过渡金属形成团簇,这些团簇由聚合物稳定。换句话说,本发明是一种过渡金属团簇催化剂,其中过渡金属团簇由含氮基团的聚合物与过渡金属复合物的还原反应得到。本发明的过渡金属团簇催化剂对氧化、还原、交叉偶联、Heck反应、烷基化反应等非常有用。
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同类化合物

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