1-(2-溴苯基)-1-甲基乙胺 | 173026-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴苯基)-1-甲基乙胺
• 中文别名: 2-(2-溴苯基)丙-2-胺
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)propan-2-amine
• CAS: 173026-23-8
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• mdl: MFCD11109721
• 分子量: 214.105
• InChiKey: CKAXYTZRQQIOAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255 °C
• 密度：
  1.342
• 闪点：
  108 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-1-甲基乙胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl][2-(2-bromophenyl)propan-2-yl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。

  公开号：

  US20160095858A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-2-丙醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-溴苯基)-1-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Effect of Benzylic Methyl Groups on Kinetic Basicity of Amine Ligand ino-Boron SubstitutedN,N-Dimethylbenzylamines

  摘要：

  在两类苯基硼烷衍生物中，分别为硼酸盐和二乙基硼烷络合物，位于邻位的–CHMeNMe2或–CMe2NMe2基团的分子内B-N协同键的解离速率通过NMR谱线形状分析或饱和转移法进行了测定。这些新的有机硼化合物是由相应的有机锂化合物与适当的硼试剂合成的。与–CH2NMe2化合物的动力学数据进行比较表明，解离的能量障碍高度，即胺配体的动力学基本性，在这两类硼化合物中，随着分子在苄基位置上拥有更多的甲基而增加。一个硼酸盐络合物的X射线结构以及模型胺的NMR滴定测量表明，胺配体的基本性在协调形式中受甲基取代的影响不大。因此，取代基对动力学基本性的影响主要归因于邻位二甲基基团对过渡态的去稳定化，而不是初始状态下的任何诱导或空间效应，尤其是在–CMe2NMe2化合物中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1879

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• Palladium-catalyzed diastereoselective cross-coupling of two aryl halides <i>via</i> C–H activation: synthesis of chiral eight-membered nitrogen heterocycles
  作者：Cang Cheng、Xiang Zuo、Dongdong Tu、Bin Wan、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/d1cc00398d

  日期：——

  A method for the synthesis of enantiopure eight-membered nitrogen heterocycles has been developed through diastereoselective cross-coupling of 2-iodobiphenyls with 2-bromobenzylamines. The products represent a novel type of chiral scaffold, which feature easy modification and high configurative stability and have the potential to be applied in asymmetric synthesis. Palladacycles that were formed via

  通过2-碘联苯与2-溴苄胺的非对映选择性交叉偶联，已经开发了一种合成对映纯的八元氮杂环的方法。该产品代表了一种新型的手性支架，具有易于修饰和高构型稳定性的特点，并有可能应用于不对称合成中。被形成的钯化合物经由2- iodobiphenyls的C-H活化应该充当中间体。该反应提供了合成中型环化合物的新策略。
• Copper(I)-Assisted Mild and Convenient Synthesis of New Se−N Heterocycles:  Access to a Promising Class of GPx Mimics
  作者：Irene Erdelmeier、Catherine Tailhan-Lomont、Jean-Claude Yadan

  DOI：10.1021/jo000418f

  日期：2000.12.1

  complete conversion of the starting material. The reaction is feasible in various solvents such as DMF, acetonitrile, and THF. The desired new Se-N heterocycles 15 and 21 were isolated under optimized conditions in yields of 82 and 68%, respectively. Experiments have been conducted with various copper(I) and copper(II) salts, a chloroamine 17, an aryl bromide 18, and an N-acylated amine 19 to show the scope

  首次合成了被设计为谷胱甘肽过氧化物酶的低分子量模拟物的苄基苯并二氮杂恶啉15和苯并二苯并恶嗪21。从胺13和14开始，开发了在CuI存在下使用KSeCN将硒顺利引入未活化的芳基溴化物中的方法。等摩尔量的CuI和Et（3）N作为碱的存在是实现原料完全转化所必需的。该反应在各种溶剂如DMF，乙腈和THF中是可行的。在优化条件下分离出所需的新的Se-N杂环15和21，产率分别为82％和68％。已经对各种铜（I）和铜（II）盐，氯胺17，芳基溴化物18和N-酰化胺19进行了实验，以表明该方法的范围和局限性。使用稍微修改的程序以中等产率合成了以前未知的硫类似物20和22。最后，提出了一种机制方案来讨论一些有趣的发现，这些发现是在这种新引入的硒的优化过程中获得的。
• Iridium(III)-Catalyzed Benzylic Amine Directed CH Sulfonamidation of Arenes with Sulfonyl Azides
  作者：Heng Chen、Malcolm P. Huestis

  DOI：10.1002/cctc.201402944

  日期：2015.3

  The development of a benzylic amine directed ortho‐sulfonamidation of aryl CH bonds with sulfonyl azides was investigated. The combination of a commercially available iridium(III) complex with a silver salt gave rise to an active manifold capable of promoting efficient CN bond formation for a variety of substrates.

  研究了苄基胺指导的磺酰叠氮化物对芳基CH键的邻位磺酰胺化的研究。商业上可获得的铱（III）配合物与银盐的结合产生了一种活性歧管，该活性歧管能够促进各种底物的有效CN键形成。
• The vinylogous Catellani reaction: a combined computational and experimental study
  作者：Y. Yamamoto、T. Murayama、J. Jiang、T. Yasui、M. Shibuya

  DOI：10.1039/c7sc04265e

  日期：——

  In the presence of 5 mol% Pd(OAc)2, 1 equiv. of norbornene, and K2CO3, the reaction of 4-iodo-2-quinolones with tertiary o-bromobenzylic alcohols produced the desired benzopyran-fused 2-quinolones in moderate to high yields. A Catellani-type mechanism involving vinylic C–H cleavage is proposed based on the results of control experiments and density functional theory calculations.

  在5mol％Pd（OAc）2的存在下，1当量。降冰片烯和K 2 CO 3的作用下，4-碘-2-喹诺酮与叔邻溴苄醇的反应以中等至高产率产生了所需的苯并吡喃稠合的2-喹诺酮。基于控制实验和密度泛函理论计算的结果，提出了一种涉及乙烯基C–H裂解的Catellani型机理。