1-(2-溴苯基)环丙烷胺 | 604799-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴苯基)环丙烷胺
• 中文别名: 1-(2-溴苯基)环丙胺
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)cyclopropan-1-amine
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)cyclopropylamine；1-(2-bromophenyl)cyclopropanamine
• CAS: 604799-96-4
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• mdl: MFCD07374466
• 分子量: 212.089
• InChiKey: ZNEIQQJRUBZVCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)环丙烷胺 在 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 C₁₉H₁₈N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  利用亚胺光化学获得被掩盖的N中心自由基反应性。

  摘要：

  该报告详细介绍了一种以N为中心的掩盖自由基策略的发展，该策略可收集光能以驱动环丙基亚胺转化为1-氨基降冰片烷。该方法利用了光激发的亚胺的以N为中心的自由基特征，以促进环丙烷环的均相裂解，以及随后的自由基环化序列，该序列在到达降冰片烷核的途中形成两个新的CC键。实现形成键的反应性是受激态席夫碱的N中心自由基特性的函数，在这种情况下仅需要紫光即可。这种方法以连续不断的方式运作，从而增强了翻译超出学术领域的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201909492
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.75h， 以69.3%的产率得到1-(2-溴苯基)环丙烷胺
  参考文献：
  名称：

  利用亚胺光化学获得被掩盖的N中心自由基反应性。

  摘要：

  该报告详细介绍了一种以N为中心的掩盖自由基策略的发展，该策略可收集光能以驱动环丙基亚胺转化为1-氨基降冰片烷。该方法利用了光激发的亚胺的以N为中心的自由基特征，以促进环丙烷环的均相裂解，以及随后的自由基环化序列，该序列在到达降冰片烷核的途中形成两个新的CC键。实现形成键的反应性是受激态席夫碱的N中心自由基特性的函数，在这种情况下仅需要紫光即可。这种方法以连续不断的方式运作，从而增强了翻译超出学术领域的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201909492

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• A Direct Synthesis of 1-Aryl- and 1-Alkenylcyclopropylamines from Aryl and Alkenyl Nitriles
  作者：Philippe Bertus、Jan Szymoniak

  DOI：10.1021/jo034710+

  日期：2003.9.1

  The reaction of various aromatic nitriles with 1.1 equiv of Ti(Oi-Pr)(4) and 2.2 equiv of EtMgBr followed by addition of a Lewis acid gave 1-aryl cyclopropylamines in 43-76% yields. Under similar conditions, conjugated alkenenitriles afford 1-alkenylcyclopropylamines (42-65%).

  各种芳族腈与1.1当量的Ti（Oi-Pr）（4）和2.2当量的EtMgBr的反应，然后加入路易斯酸，以43-76％的收率得到1-芳基环丙胺。在类似条件下，共轭烯腈提供1-烯基环丙胺（42-65％）。
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100087431A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。