1-(2-甲基-1,5-二苯基吡咯-3-基)乙酮 | 96757-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(2-甲基-1,5-二苯基吡咯-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-1,5-diphenyl-2-methylpyrrole；3-acetyl-2-methyl-1,5-diphenylpyrrole；1-(2-methyl-1,5-diphenyl-pyrrol-3-yl)-ethanone；1-(2-Methyl-1,5-diphenyl-pyrrol-3-yl)-aethanon；Ethanone, 1-(2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)-；1-(2-methyl-1,5-diphenylpyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 96757-78-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: KWYAOCOMUYWJDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  240-242 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-1,5-二苯基吡咯-3-基)乙酮 在 1,4-二氧六环 、 tin 、 水 、 硒脲酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetoxy-1-(2-methyl-1,5-diphenyl-pyrrol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sprio; Madonia, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 171,179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1-phenyl-pentane-1,4-dione 在 盐酸 、 次磷酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.83h， 生成 1-(2-甲基-1,5-二苯基吡咯-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Polycondensed Nitrogen Heterocycles. Part 20. Reactivity of Diazotized 1-(2-Aminophenyl)-pyrroles. Pyrrolo[1,2-f]phenanthridines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-12-3403

文献信息

• Multicomponent Approach Towards the Synthesis of Substituted Pyrroles under Supramolecular Catalysis Using<i>β</i>-Cyclodextrin as a Catalyst in Water Under Neutral Conditions
  作者：Sabbavarapu Narayana Murthy、Bandaru Madhav、Akkiligunta Vijay Kumar、Kakulapati Rama Rao、Yadavalli Venkata Durga Nageswar

  DOI：10.1002/hlca.200900098

  日期：2009.10

  Synthesis of substituted pyrroles in H2O by using β‐cyclodextrin as a supramolecular catalyst is described. This reaction has several advantages over existing methods and provides substituted pyrroles in good‐to‐excellent yields (79–89%). The supramolecular catalysis of the reaction was studied using 1H‐NMR spectroscopy. β‐Cyclodextrin can be recovered and reused several times without loss of activity

  描述了使用β-环糊精作为超分子催化剂在H 2 O中合成取代的吡咯。与现有方法相比，该反应具有多个优点，并且可以提供高至优异产率（79-89％）的取代吡咯。使用1 H-NMR光谱研究了反应的超分子催化。β-环糊精可以被回收并重复使用多次而不会失去活性。
• Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Shah, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 98 - 111
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P. K.、Shah, R. K.、Mehta, S. R.、Nayak, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Petruso, S.; Caronna, S.; Sprio, V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1209 - 1211
  作者：Petruso, S.、Caronna, S.、Sprio, V.

  DOI：——

  日期：——
• Harris, Stuart A.; Heller, Harry G.; Oliver, Stephen N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3259 - 3262
  作者：Harris, Stuart A.、Heller, Harry G.、Oliver, Stephen N.

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts Acylations of 1-Phenyl-2,5-dimethylpyrrole and 1,2-Diphenyl-5-methylpyrrole
  作者：RICHARD RIPS、N. P. BUU-HOÏ

  DOI：10.1021/jo01086a027

  日期：1959.4