1-(2-甲基-2-硝基-丙基)-4-硝基-苯 | 5440-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基-2-硝基-丙基)-4-硝基-苯
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzyl)-2-nitropropane
• 英文别名: 1-(2-methyl-2-nitropropyl)-4-nitrobenzene；2-methyl-2-nitro-1-(p-nitrophenyl)propane；2-methyl2-nitro-1-(p-nitrophenyl)propane；2-(p-Nitrobenzyl)-2-nitropropane；1-nitro-4-(β-nitro-isobutyl)-benzene；1-Nitro-4-(β-nitro-isobutyl)-benzol
• CAS: 5440-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: RYQDSPKQTUQTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-硝基-丙基)-4-硝基-苯 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以5%的产率得到1-(2-甲基丙-1-烯基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  反应S RN 1在杂环上：I-硝基5-5四氢恶嗪-1的再活化

  摘要：

  发现由3-乙基-5-羟甲基-5-硝基四氢-1，3-恶嗪制备的杂环亚硝酸根阴离子是适合于S RN 1反应的亲核试剂。从C-烷基化产物中除去碱促进的亚硝酸，生成新的四氢-1,3-恶嗪，其在5位具有三取代的烯键式双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80808-x
• 作为产物：
  描述：

  -methyl-sulfid 在 双氧水 、 乙醇锂 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-甲基-2-硝基-丙基)-4-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer processes. 20. Conversion to p,p'-dinitrostilbene and other examples of the SRN1 substitution reactions of p-nitrobenzyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00506a032

文献信息

• [EN] CCR10 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009052078A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to a compound of formula (I) or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R11, W, X, Y, Z, and n are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compounds of formula (I) and compositions thereof to treat various diseases and disorders in a patient. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates useful in these processes.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。
• Nitronate Anion Recognition and Modulation of Ambident Reactivity by Hydrogen-Bonding Receptors
  作者：Brian R. Linton、M. Scott Goodman、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2449::aid-chem2449>3.0.co;2-9

  日期：2000.7.3

  resulted in a change in the ambident reactivity during alkylation with p-nitrobenzyl bromide. The predominant reaction pathway was shifted from oxygen alkylation to carbon alkylation as receptor binding strength increased. Kinetic analysis indicated an overall inhibition of nitronate reactivity, and this suggests that greater suppression of the oxygen pathway allows carbon alkylation to predominate.

  硝酸根阴离子在DMSO中与氢键受体（例如1,3-二甲基硫脲1（K（a）= 120M（-1））和双环胍2（K（a）= 3200M（-1）））形成络合物。 。双位双硫脲显示与底物的缔合增加，底物含有两个硝酸盐（K（a）= 7000M（-1））或硝酸盐和羧酸盐的组合（K（a）= 7200M（-1））。在用对硝基苄基溴烷基化的过程中，硝酸盐的络合导致环境反应性的变化。随着受体结合强度的增加，主要的反应途径从氧烷基化转变为碳烷基化。动力学分析表明总体上抑制了硝酸盐反应性，这表明更大程度地抑制氧途径使碳烷基化占主导。
• Cycloaliphatic unsymmetrical diamines
  申请人：Allied Chemical Corporation

  公开号：US04024185A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Novel cycloaliphatic diamines have been prepared which are consisting of two unequivalent amine groups. The diamines are prepared by reduction of aromatic dinitro compounds. The polyamides made from these diamines are useful in forming fibers and films having excellent high temperature properties.

  已制备出新型环脂肪族二胺，其由两个非等效胺基组成。这些二胺是通过芳香二硝基化合物的还原制备的。由这些二胺制成的聚酰胺在形成具有优异高温性能的纤维和薄膜方面非常有用。
• Investigation of Dissociative Electron Transfer Mechanisms and Reactivity Patterns through Kinetic Amplification by a Chain Process
  作者：Cyrille Costentin、Philippe Hapiot、Maurice Médebielle、Jean-Michel Savéant

  DOI：10.1021/ja000708d

  日期：2000.6.1

  offered by the SRN1 chain process allows the investigation of initiation electron-transfer/bond-breaking steps under very unfavorable thermodynamic conditions, which escape standard kinetic methods. Combining these observations with those derived under conventional thermodynamic conditions allows a considerable extension of the driving force window and thus opens the possibility of uncovering new mechanistic

  SRN1 链过程提供的动力学放大允许在非常不利的热力学条件下研究起始电子转移/键断裂步骤，这可以逃避标准动力学方法。将这些观察结果与在传统热力学条件下得出的观察结果相结合，可以大大扩展驱动力窗口，从而为揭示新的机械和反应模式开辟了可能性。4-硝基苄基氯与 2-硝基丙酸根离子的“热”SRN1 反应是一个说明性的例子，可以研究当前感兴趣的两个问题。其中之一是关于 SN2 反应和单电子转移之间的二分法和联系的积极调查和争论的问题，特别是解离电子转移的催化问题，这可能是由沿 SN2 途径的机制分叉引起的。另一个处理片段之间有吸引力的相互作用的存在和大小...