1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷 | 67828-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷
• 英文名称: 2-methyl-4-nitro-1-(1-pyrrolidinyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-methyl-4-nitrophenyl)pyrrolidine
• CAS: 67828-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: GUZLPJVFYLEHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到3-甲基-4-(1-吡咯烷基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES

  摘要：

  本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能，或者它们的组合。此外，还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019241274A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-<6-methyl-2-nitro-5-(1-pyrrolidinyl)-2,4-cyclohexadienyl>-2-nitroacetamide 在 四氢吡咯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  缺电子吡啶酮衍生物的亲核反应。四、胺存在下1-取代的3,5-二硝基-2-吡啶酮与酮的环转化

  摘要：

  在仲胺或伯胺存在下，1-取代的 3,5-二硝基-2-吡啶酮与 1,3-二取代的丙酮的环转化得到对硝基苯胺衍生物和 N-取代的 2-硝基乙酰胺。两种类型的烯胺中间体，2-氮杂双环 [3.3.1] 壬烯衍生物和 N-取代的 2-(5-氨基-2-硝基-2,4-环-己二烯基)-2-硝基乙酰胺被分离和表征。解释碱催化反应的过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2174

文献信息

• MATSUMURA, EIZO;TOHDA, YASUO;ARIGA, MASAHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 7, 2174-2180
  作者：MATSUMURA, EIZO、TOHDA, YASUO、ARIGA, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——