1-(2-甲基丙-1-烯基)-4-硝基苯 | 1012-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基丙-1-烯基)-4-硝基苯
• 中文别名: 苯,1-(2-甲基-1-丙烯基)-4-硝基-
• 英文名称: β,β-Dimethyl-p-nitrostyrol
• 英文别名: 1-(2-methylprop-1-enyl)-4-nitrobenzene；β,β-dimethyl-p-nitrostyrene；1-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1012-18-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: VRNNZQZWZXBLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基丙-1-烯基)-4-硝基苯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到p-(2-chloro-2-methylpropyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Norris, Robert K.; Wright, Timothy A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 281 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 生成 1-(2-甲基丙-1-烯基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Rottendorf,H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1759 - 1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20150111857A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDFGR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
• Catalytic, Diastereoselective 1,2-Difluorination of Alkenes
  作者：Steven M. Banik、Jonathan William Medley、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b02391

  日期：2016.4.20

  with all types of substitution patterns. In general, the vicinal difluoride products are produced with high diastereoselectivities. The observed sense of stereoinduction implicates anchimeric assistance pathways in reactions of alkenes bearing neighboring Lewis basic functionality.

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。
• Direct <i>N</i>-H/<i>N</i>-Me Aziridination of Unactivated Olefins Using <i>O</i>-(Sulfonyl)hydroxylamines as Aminating Agents
  作者：Shekh Sabir、Chandra Bhan Pandey、Ajay K. Yadav、Bhoopendra Tiwari、Jawahar L. Jat

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01673

  日期：2018.10.5

  methods are devoted to their activated counterparts. Herein, we have developed a highly efficient Rh(II)-catalyzed method for the direct preparation of unactivated aziridines from olefins using O-(sulfonyl)hydroxylamines as the aminating agent. The reactions proceed with a high stereospecificity.

  未活化的氮丙啶是许多生物活性天然产物的核心亚结构，并充当有机合成的基础。尽管如此，由于大多数已知的方法都专门用于它们的活化对应物，因此可使用非常有限的方法直接从烯烃中获得它们。本文中，我们开发了一种高效的Rh（II）催化方法，可使用O-（磺酰基）羟胺作为胺化剂直接从烯烃制备未活化的氮丙啶。反应以高立体特异性进行。
• Electrochemical Vicinal Difluorination of Alkenes: Scalable and Amenable to Electron‐Rich Substrates
  作者：Sayad Doobary、Alexi T. Sedikides、Henry P. Caldora、Darren L. Poole、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.201912119

  日期：2020.1.13

  oxidative difluorination of alkenes represents an important strategy for their preparation, yet current methods are limited in their alkene-types and tolerance of electron-rich, readily oxidized functionalities, as well as in their safety and scalability. Herein, we report a method for the difluorination of a number of unactivated alkene-types that is tolerant of electron-rich functionality, giving products

  氟化烷基是生物活性化合物中的重要基序，对药代动力学，效能和构象有积极影响。烯烃的氧化二氟化代表了其制备的重要策略，但是目前的方法在其烯烃类型和对富电子，易氧化的官能团的耐受性以及其安全性和可扩展性方面受到限制。在此，我们报告了一种可耐受多种富电子功能的未活化烯烃类型二氟化的方法，可得到原本无法获得的产物。成功的关键是使用“细胞外”方法电化学生成高价碘介体，该方法可避免氧化性底物分解。可持续性更高的条件可在高达十亿磅的范围内带来出色的产量。
• Synthesis of 5-chloro-N-aryl-1H-indole-2-carboxamide derivatives as inhibitors of human liver glycogen phosphorylase a
  作者：Kenichi Onda、Takayuki Suzuki、Ryota Shiraki、Yasuhiro Yonetoku、Kenji Negoro、Kazuhiro Momose、Naoko Katayama、Masaya Orita、Tomohiko Yamaguchi、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.04.010

  日期：2008.5

  A series of 5-chloro-N-aryl-1H-indole-2-carboxamide derivatives were prepared and evaluated as inhibitors of human liver glycogen phosphorylase a (hLGPa). One compound, 5-chloro-N-[4-(1,2-dihydroxyethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxamide (2f), inhibited hLGPa with an IC(50) of 0.90microM. The pyridine analogue of 2f showed inhibitory activity of glucagon-induced glucose output in cultured primary hepatocytes

  制备了一系列5-氯-N-芳基-1H-吲哚-2-羧酰胺衍生物，并将其评估为人肝糖原磷酸化酶α（hLGPa）的抑制剂。一种化合物5-氯-N- [4-（1,2-二羟乙基）苯基] -1H-吲哚-2-羧酰胺（2f）抑制hLGPa，IC（50）为0.90microM。2f的吡啶类似物在培养的原代肝细胞中具有胰高血糖素诱导的葡萄糖输出抑制活性，IC（50）为0.62microM，在糖尿病db / db小鼠中具有口服降血糖活性。晶体学测定2f与hLGPa的配合物显示抑制剂在二聚体界面的溶剂腔中结合，两个羟基与hLGPa形成有利的静电相互作用。