1-(2-甲基苯基)-1H,3H-噻唑并[3,4-a]苯并咪唑 | 136994-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-1H,3H-噻唑并[3,4-a]苯并咪唑
• 中文别名: 1H,3H-噻唑并[3,4-a]苯并咪唑,1-(2-甲基苯基)-
• 英文名称: 1-(2-Methylphenyl)-3H-[1,3]thiazolo[3,4-a]benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-methylphenyl)-1,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,4-a]benzimidazole
• CAS: 136994-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: ZTMUGRMOFPWTFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2-甲基苯甲醛 、 邻苯二胺 在 nanomagnetite linked sulfonic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-(2-甲基苯基)-1H,3H-噻唑并[3,4-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  以磁铁矿连接的磺酸为催化剂一锅法合成1-芳基-1H,3H-噻唑并[3,4-a]苯并咪唑

  摘要：

  摘要 通过邻苯二胺、芳香醛和2-巯基乙酸的三组分反应，在磁铁矿连接的催化下，合成了一系列1-芳基-1H,3H-噻唑并[3,4-a]苯并咪唑衍生物。磺酸。该方法具有收率高、适应性广、操作简便、环境友好等优点。将这种酸催化剂负载在磁铁矿颗粒上提供了一种简单且非能源密集型的方法，通过应用外部磁铁来回收和再利用催化剂。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.906421

文献信息

• Chimirri; Grasso; Monforte, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 6, p. 817 - 823
  作者：Chimirri、Grasso、Monforte、Monforte、Zappala

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of 1-aryl-1<i>H</i>,3<i>H</i>-thiazolo[3,4-<i>a</i>]benzimidazoles using magnetite-linked sulfonic acid as catalyst
  作者：Liqiang Wu、Xiao Wang

  DOI：10.1080/10426507.2014.906421

  日期：2014.12.2

  Abstract A series of 1-aryl-1H,3H-thiazolo[3,4-a]benzimidazole derivatives have been synthesized via the three-component reaction of o-phenylenediamine, aromatic aldehydes, and 2-mercaptoacetic acid, catalyzed by magnetite-linked sulfonic acid. This method has the advantages of high yield, extensive adaptability, easy operation, and environmental friendliness. Supporting this acid catalyst on magnetite

  摘要 通过邻苯二胺、芳香醛和2-巯基乙酸的三组分反应，在磁铁矿连接的催化下，合成了一系列1-芳基-1H,3H-噻唑并[3,4-a]苯并咪唑衍生物。磺酸。该方法具有收率高、适应性广、操作简便、环境友好等优点。将这种酸催化剂负载在磁铁矿颗粒上提供了一种简单且非能源密集型的方法，通过应用外部磁铁来回收和再利用催化剂。