1-(2-甲氧基-2-苯基)乙基哌嗪 | 6722-54-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-2-苯基)乙基哌嗪
• 英文名称: 1-(2-methoxy-2-phenyl-ethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenethyl)piperazine；1-<2-Phenyl-2-methoxyaethyl>-piperazin；1-(2-Methoxy-2-phenylethyl)piperazine
• CAS: 6722-54-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: IYIGKZBUYCQJKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11 °C
• 沸点：
  163 °C
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  应存储于室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  齐培丙醇 反应 1.0h， 生成 1-(2-Hydroxy-3-methoxy-3-phenylpropyl)piperazine 、 、 1-(2-甲氧基-2-苯基)乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  In vitro metabolism of zipeprol using hepatic preparations from rabbits

  摘要：

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1981.tb13924.x

文献信息

• 6-Quinazolinesulfonyl derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0046572A2

  公开（公告）日：1982-03-03

  A 6-quinazolinesulfonyl derivative of Formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom or a C1-12 alkyl group: R2 is a hydrogen atom, a C1-12 alkyl group, a C4-10 cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group; and R1 and R2 may be linked directly or through an oxygen atom to form a 5- to 7-membered heterocyclic ring together with the adjacent nitrogen atom; and R3 is a group wherein R is a C1-8 alkyl group; a -NH(CH2)nNH2 group wherein n is an integer of 2 to 10; or a group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; and a process for the preparation thereof. The compounds of this invention have a relaxatory action for vascular smooth muscle and are useful as a vasodilator and a hypotensor.

  式(I)的 6-喹唑啉磺酰基衍生物： 其中 R1 是氢原子或 C1-12 烷基： R2 是氢原子、C1-12 烷基、C4-10 环烷基、芳基或芳烷基；以及 R1 和 R2 可直接连接或通过氧原子连接，与相邻的氮原子一起形成 5 至 7 元杂环；以及 R3 是一个 其中 R 是 C1-8 烷基；-NH(CH2)nNH2 基团，其中 n 是 2-10 的整数；或一个基团。 基团；及其药学上可接受的盐；以及其制备方法。本发明的化合物对血管平滑肌具有松弛作用，可用作血管扩张剂和降压剂。
• Isoquinolinesulfonyl derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0061673A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  A 5-isoquinolinesulfonyl derivative of Formula (I): wherein f is zero or one; m and n each is an integer of one to nine; m+n is an integer of at least one; R1 is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C5-6cycloalkyl group or an aryl group; or R2 and R3 each is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C5-6 cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group; R2 and R3 are C1-6 alkylene groups and linked directly or through an oxygen atom to form a 5- to 7-membered heterocyclic ring with the adjacent nitrogen atom; or the group is a group wherein R4 and Rs each is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, an aryl group or an aralkyl group and R6 is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a benzoyl group, a cinnamyl group, a cinnamoyl group, a furoyl group or a group wherein R, is a C1-8 alkyl group, and the pharmaceutically acceptable salt thereof; and a process for the preparation thereof. The compounds of this invention have a relaxatory action for vascular smooth muscle and are useful as a vasodilator and a hypotensor.

  式(I)的 5-异喹啉磺酰基衍生物： 其中 f 为零或一 m 和 n 均为一至九的整数 m+n 至少为 1 的整数； R1 是氢原子、C1-10 烷基、C5-6 环烷基或芳基；或 R2 和 R3 各为氢原子、C1-10 烷基、C5-6 环烷基、芳基或芳烷基； R2 和 R3 为 C1-6 烯基，直接或通过氧原子连接，与相邻的氮原子形成 5-7 元杂环；或 基团为 其中 R4 和 Rs 分别为氢原子、C1-10 烷基、芳基或芳烷基，R6 为氢原子、C1-10 烷基、芳基、芳烷基、苯甲酰基、肉桂酰基、肉桂酰基、呋喃基或 其中 R 是 C1-8 烷基的基团及其药学上可接受的盐；以及其制备方法。本发明的化合物对血管平滑肌具有松弛作用，可用作血管扩张剂和降压剂。
• US4035498A
  申请人：——

  公开号：US4035498A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4456757A
  申请人：——

  公开号：US4456757A

  公开（公告）日：1984-06-26
• US4510307A
  申请人：——

  公开号：US4510307A

  公开（公告）日：1985-04-09