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1-(2-甲氧基乙基)-5-硝基苯并咪唑 | 850734-90-6

中文名称
1-(2-甲氧基乙基)-5-硝基苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxyethyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-(2-Methoxyethyl)-5-nitro-1H-benzimidazole;1-(2-methoxyethyl)-5-nitrobenzimidazole
1-(2-甲氧基乙基)-5-硝基苯并咪唑化学式
CAS
850734-90-6
化学式
C10H11N3O3
mdl
——
分子量
221.216
InChiKey
ZCDGZECQLRBISK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-79 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    393.1±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-硝基苯胺苯磺酰氯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 1-(2-甲氧基乙基)-5-硝基苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    C N键的形成和环化:N -1-烷基-2-未取代的苯并咪唑的直接且无金属的合成
    摘要:
    描述了使用微波辐射由相应的邻氟芳基甲form和伯胺直接且无金属地合成N -1-烷基-2-未取代的苯并咪唑。用伯胺置换-F并环化形成相应的苯并咪唑在一个罐中进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.03.028
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文献信息

  • C N bond formation and cyclization: A straightforward and metal-free synthesis of N-1-alkyl-2-unsubstituted benzimidazoles
    作者:Xuejing Liu、Han Cao、Fusheng Bie、Peng Yan、Ying Han
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.03.028
    日期:2019.4
    A straightforward and metal-free synthesis of N-1-alkyl-2-unsubstituted benzimidazoles from the corresponding o-fluoro aryl formamidines and primary amines using microwave irradiation is described. The displacement of -F by the primary amine and cyclization to form the corresponding benzimidazoles took place in one pot.
    描述了使用微波辐射由相应的邻氟芳基甲form和伯胺直接且无金属地合成N -1-烷基-2-未取代的苯并咪唑。用伯胺置换-F并环化形成相应的苯并咪唑在一个罐中进行。
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