1-(2-硝基-苯磺酰基)-哌啶-4-胺 | 468720-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-硝基-苯磺酰基)-哌啶-4-胺
• 英文名称: 1-(2-nitrophenylsulfonyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(2-Nitro-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamine；1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidin-4-amine
• CAS: 468720-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 285.324
• InChiKey: MEUBTOQWTXMXAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-phenyl)methoxy)-2,6-dimethoxybenzaldehyde polystyrene resin 、 1-(2-硝基-苯磺酰基)-哌啶-4-胺 在 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II受体拮抗剂：N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和SAR。

  摘要：

  SAR探索N-环氮杂烷基苯甲酰胺系列的中央二胺，苄基和末端氨基烷氧基区域导致鉴定出非常有效的人urotensin-II受体拮抗剂，例如1a，K（i）为4 nM。描述了N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.019
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-1-(2-nitrophenylsulfonyl)piperidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-硝基-苯磺酰基)-哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II受体拮抗剂：N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和SAR。

  摘要：

  SAR探索N-环氮杂烷基苯甲酰胺系列的中央二胺，苄基和末端氨基烷氧基区域导致鉴定出非常有效的人urotensin-II受体拮抗剂，例如1a，K（i）为4 nM。描述了N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.019

文献信息

• Structure-based design of benzo[e]isoindole-1,3-dione derivatives as selective GSK-3β inhibitors to activate Wnt/β-catenin pathway
  作者：Hong Yue、Feng Lu、Chen Shen、Jun-Min Quan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2015.05.009

  日期：2015.8

  Deregulation of Wnt/beta-catenin pathway is closely related to the pathogenesis of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), and glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-3 beta), the central negative regulator of Wnt pathway, is regarded as an important target for these diseases. Here, we report a series of benzo[e]isoindole-1,3-dione derivatives as selective GSK-3 beta inhibitors by rational-design and synthesis, which show high selectivity against GSK-3 beta over Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and significantly activate the cellular Wnt/beta-catenin pathway. The structure-activity relationship of these GSK-3 beta inhibitors was also explored by in silico molecular docking. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Urotensin-II receptor antagonists: Synthesis and SAR of N-cyclic azaalkyl benzamides
  作者：Jian Jin、Ming An、Anthony Sapienza、Nambi Aiyar、Diane Naselsky、Henry M. Sarau、James J. Foley、Kevin L. Salyers、Steven D. Knight、Richard M. Keenan、Ralph A. Rivero、Dashyant Dhanak、Stephen A. Douglas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.019

  日期：2008.7

  SAR exploration of the central diamine, benzyl, and terminal aminoalkoxy regions of the N-cyclic azaalkyl benzamide series led to the identification of very potent human urotensin-II receptor antagonists such as 1a with a K(i) of 4 nM. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of N-cyclic azaalkyl benzamides are described.

  SAR探索N-环氮杂烷基苯甲酰胺系列的中央二胺，苄基和末端氨基烷氧基区域导致鉴定出非常有效的人urotensin-II受体拮抗剂，例如1a，K（i）为4 nM。描述了N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和构效关系（SAR）。