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1-(2-硝基苯氧基)-2-(三氟甲基)苯 | 640766-74-1

中文名称
1-(2-硝基苯氧基)-2-(三氟甲基)苯
中文别名
——
英文名称
1-nitro-2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)benzene
英文别名
1-Nitro-2-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene;1-(2-nitrophenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzene
1-(2-硝基苯氧基)-2-(三氟甲基)苯化学式
CAS
640766-74-1
化学式
C13H8F3NO3
mdl
——
分子量
283.207
InChiKey
MIGOZRXDIFFEER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-硝基苯氧基)-2-(三氟甲基)苯盐酸溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    四和六重串联多米诺骨牌反应导致适合分子开关的二聚四取代的烯烃。
    摘要:
    由两个carbopalladation和两个C的A高效钯催化四倍串联多米诺反应 H-活化步骤是为两种类型的四取代烯烃的合成开发3和6与固有螺旋从手性起始衬底1和4, 分别。通过包括Sonogashira反应,还开发了六倍串联-多米诺反应。制备了20种具有不同取代模式的化合物,收率高达97%。X射线晶体学对结构的阐明证实了两个烯烃部分的螺旋手性。对某些化合物的光物理研究表明,通过光控制其立体化学构型的变化,可以获得明显的开关性能。
    DOI:
    10.1002/anie.201503538
  • 作为产物:
    描述:
    邻三氟甲基苯酚1-氟-2-硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 14.0h, 以94%的产率得到1-(2-硝基苯氧基)-2-(三氟甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    荧光的快速方法:缩合多环化合物的四重多米诺反应
    摘要:
    一种快速和有效的钯催化的四倍多米诺的Sonogashira /双carbopalladation / C  H-活化反应,其将简单芳族体系成复杂的多环烃已经研制成功。因此已经制备了许多取代的产物,产率高达89%。通过使用单晶X射线晶体学已确认了结构分配。该产品显示出令人着迷的荧光活性,因此可以用作化学传感器或荧光成像染料。
    DOI:
    10.1002/chem.201402961
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文献信息

  • A Fast Way to Fluorescence: A Fourfold Domino Reaction to Condensed Polycyclic Compounds
    作者:Lutz F. Tietze、Christoph Eichhorst、Tim Hungerland、Markus Steinert
    DOI:10.1002/chem.201402961
    日期:2014.9.22
    A fast and efficient palladium‐catalyzed fourfold domino Sonogashira/double‐carbopalladation/CH‐activation reaction that converts simple aromatic systems into complex polycyclic hydrocarbons has been developed. A number of substituted products has thus been prepared in yields up to 89 %. The structural assignment has been confirmed by using single‐crystal X‐ray crystallography. The products show intriguing
    一种快速和有效的钯催化的四倍多米诺的Sonogashira /双carbopalladation / C  H-活化反应,其将简单芳族体系成复杂的多环烃已经研制成功。因此已经制备了许多取代的产物,产率高达89%。通过使用单晶X射线晶体学已确认了结构分配。该产品显示出令人着迷的荧光活性,因此可以用作化学传感器或荧光成像染料。
  • Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20040122235A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及芳基羰基衍生物,其是葡萄糖激酶的激活剂,可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
  • ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Polisetti Dharma Rao
    公开号:US20110301158A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及芳基羰基衍生物,它们是葡萄糖激酶的活化剂,可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
  • Preparation of trifluoromethyl-substituted phenols and phenates and the preparation, from these phenols and phenates, of nitro- and trifluoromethyl-substituted diphenyl ethers
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0019388A1
    公开(公告)日:1980-11-26
    Preparation of trifluoromethyl-substituted phenols and phenates and the preparation, from these phenols and phenates, of nitro- and tri-fluoromethyl-substituted diphenyl ethers. A novel process is provided for the preparation of a substituted phenate (or the corresponding phenol) of the formula: wherein X is halo or trifluoromethyl with the proviso that, when X is halo, X' is trifluoromethyl, X' is hydrogen, halo, trifluoromethyl or (C1-C4) alkyl, and M is the cation of an alkali metal or alkaline earth metal, wherein the process comprises reacting a compound of the formula (wherein X and X' are as above defined) with an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide base in a solvent system which is substantially inertto said base and which comprises a polar, aprotic solvent with a dielectric constant in the range of from about 30 to about 70 and a non-nucleophilic hydroxy-containing solvent which increases the solubility of said base in the solvent system whereby a phenate is obtained and, if a phenol is the desired product, reacting the phenate with an acid to form the phenol. The phenates or phenols obtainable by the novel process may be used as intermediates in the preparation of trifluoromethylphenyl nitrophenylether herbicides optionally containing one or two additional ring substituents
    制备三氟甲基取代的苯酚和苯甲酸酯以及用这些苯酚和苯甲酸酯制备硝基和三氟甲基取代的二苯醚。 本发明提供了一种新工艺,用于制备式中的取代苯甲酸酯(或相应的苯酚): 其中 X 为卤代或三氟甲基,但有以下条件 当 X 为卤素时,X'为三氟甲基、 X'是氢、卤素、三氟甲基或(C1-C4)烷基,以及 M 是碱金属或碱土金属的阳离子、 其中,该工艺包括使以下式子的化合物发生反应 (其中 X 和 X'如上定义)与碱金属或碱土金属氢氧化物碱在溶剂体系中反应,该溶剂体系对所述碱基本上是惰性的,它包括介电常数在约 30 至约 70 范围内的极性烷基溶剂和可增加所述碱在溶剂体系中溶解度的非亲核含羟基溶剂,从而得到苯酸盐,如果苯酚是所需产物,则使苯酸盐与酸反应生成苯酚。 通过新工艺得到的苯酸盐或苯酚可用作中间体,用于制备三氟甲基苯基硝基苯基醚除草剂,该除草剂可选择含有一个或两个额外的环取代基。
  • Preparation of nuclear chlorinated compounds
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0159388A2
    公开(公告)日:1985-10-30
    Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.
    式中的氯芳烃化合物 式中 R 为 CF3、OCF3、OC2F5、CN、NCO 或 COCI,m 为 0、1 或 2,n 为 0、1 或 2,q 为 1 或 2,q + m + n 小于 6;通过氯化剂与式中硝基芳香族化合物的气相氯代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。
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