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1-(2-羟乙基)-2-丙基-3-乙基吡咯 | 91322-89-3

中文名称
1-(2-羟乙基)-2-丙基-3-乙基吡咯
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxyethyl)-2-propyl-3-ethylpyrrole
英文别名
2-(3-ethyl-2-propylpyrrol-1-yl)ethanol
1-(2-羟乙基)-2-丙基-3-乙基吡咯化学式
CAS
91322-89-3
化学式
C11H19NO
mdl
——
分子量
181.278
InChiKey
IGNIAPHEVDGQNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    288.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dipropyl-3-(2-hydroxyethyl)oxazolidine 、 4-庚酮 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KUXAREVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N :, 700
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidation of oxazolidines by carbonyl compounds
    作者:B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、V. A. Kukhareva
    DOI:10.1007/bf00514314
    日期:1984.5
  • Synthesis of pyrrole N-derivatives from oxazolidines
    作者:E. Kh. Sadykov、V. K. Stankevich、N. A. Lobanova、G. R. Klimenko
    DOI:10.1134/s1070428014020134
    日期:2014.2
    Transformations of oxazolidine derivatives synthesized from industrially produced amino alcohols, aldehydes, and ketones under basic or acidic catalysis lead to the formation of N-alkyl- and N-(hydroxyalkyl)-substituted pyrroles in 19-81% yields.
  • KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KUXAREVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N :, 700
    作者:KUXAREV, B. F.、STANKEVICH, V. K.、KUXAREVA, V. A.
    DOI:——
    日期:——
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