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2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)cyclopentapyran-3-carbonitrile | 121964-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)cyclopentapyran-3-carbonitrile
英文别名
(7E)-2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4H,5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile;(7E)-2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile
2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)cyclopenta<b>pyran-3-carbonitrile化学式
CAS
121964-43-0
化学式
C24H22N2O3
mdl
——
分子量
386.45
InChiKey
AABLBZTUIDAHIZ-GHRIWEEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E,5E)-2,5-bis(4-methoxybenzylidene)cyclopentanone丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)cyclopentapyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Sofan, Mamdouh A.; El-Taweel, Fathy M.; Elagamey, Abdel Ghani A., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 935 - 936
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SOFAN, MAMDOUH A.;EL-TAWEEL, FATHY M.;ELAGAMEY, ABDEL GHANI A.;ELNAGDI, M+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 935-936
    作者:SOFAN, MAMDOUH A.、EL-TAWEEL, FATHY M.、ELAGAMEY, ABDEL GHANI A.、ELNAGDI, M+
    DOI:——
    日期:——
  • Sofan, Mamdouh A.; El-Taweel, Fathy M.; Elagamey, Abdel Ghani A., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 935 - 936
    作者:Sofan, Mamdouh A.、El-Taweel, Fathy M.、Elagamey, Abdel Ghani A.、Elnagdi, Mohamed H.
    DOI:——
    日期:——
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