1-(2-羟基乙基)-3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮 | 113934-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(2-羟基乙基)-3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3,5,6-trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrazine
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-3,5,6-trimethylpyrazin-2-one
• CAS: 113934-96-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD18811290
• 分子量: 182.222
• InChiKey: MDLGFHKUIYELDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基)-3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 aqueous K2 CO3 为溶剂， 生成 1-(2-acetoxyethyl)-3,5,6-trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  1-substituted alkyl-1,2-dihydro-2-pyrazinone derivatives

  摘要：

  公式为## STR1 ##的1-取代烷基-1,2-二氢-2-吡嗪酮衍生物，其中A为低烷基; R.sub.1选择自烷基、苯基-低烷基和取代苯基-低烷基的群; R.sub.2和R.sub.3分别是低烷基，或者共同形成四亚甲基，R选择自羟基、卤素、低烷酰氧R.sub.4-氨基甲酸酯、芳基硫、1-甲基四氮唑-5-基硫、1-咪唑、吗啉、## STR2 ##其中R.sub.4是低烷基或芳基，R.sub.5是氢、低烷基或芳基，R.sub.6是氢、低烷基、羟基-低烷基、芳基、芳基-低烷酰基、芳基羰基、芳基磺酰基或噻吩基-低烷酰基，Ar是苯基或取代有C.sub.1-3烷基、卤素、硝基或低烷氧基的苯基，A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所定义，m为4-6的整数，n为2或3；以及其药学上可接受的盐。该化合物用作抑制血小板聚集、扩张血管和抗脂质过氧化物生成的药剂。

  公开号：

  US04837319A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(2-羟基乙基)-3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  1-substituted alkyl-1,2-dihydro-2-pyrazinone derivatives

  摘要：

  公式为## STR1 ##的1-取代烷基-1,2-二氢-2-吡嗪酮衍生物，其中A为低烷基; R.sub.1选择自烷基、苯基-低烷基和取代苯基-低烷基的群; R.sub.2和R.sub.3分别是低烷基，或者共同形成四亚甲基，R选择自羟基、卤素、低烷酰氧R.sub.4-氨基甲酸酯、芳基硫、1-甲基四氮唑-5-基硫、1-咪唑、吗啉、## STR2 ##其中R.sub.4是低烷基或芳基，R.sub.5是氢、低烷基或芳基，R.sub.6是氢、低烷基、羟基-低烷基、芳基、芳基-低烷酰基、芳基羰基、芳基磺酰基或噻吩基-低烷酰基，Ar是苯基或取代有C.sub.1-3烷基、卤素、硝基或低烷氧基的苯基，A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所定义，m为4-6的整数，n为2或3；以及其药学上可接受的盐。该化合物用作抑制血小板聚集、扩张血管和抗脂质过氧化物生成的药剂。

  公开号：

  US04837319A1

文献信息

• 1-Substituted alkyl-1,2-dihydro-2-pyrazinone derivatives
  申请人：Toyo Jozo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04870176A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  1-Substituted alkyl-1,2-dihydro-2-pyrazinone derivatives of the formula ##STR1## wherein A is lower alkylene; R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl, phenyl-lower alkyl, and substituted phenyl-lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are each lower alkyl; and R is selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, lower alkanoyloxy, R.sub.4 -carbamoyloxy and arylthio, in which R.sub.4 is lower alkyl or aryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as agents for platelet aggregation inhibition, vasodilation and anti-lipoperoxide generation.

  公式为##STR1##的1-取代烷基-1,2-二氢-2-吡嗪酮衍生物，其中A为低碳链；R.sub.1选自烷基、苯基-低碳基、和取代苯基-低碳基；R.sub.2和R.sub.3分别为低碳基；R选自羟基、卤素、低碳酰氧基、R.sub.4-氨基甲酸酯氧基和芳基硫基，其中R.sub.4为低碳基或芳基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作血小板聚集抑制剂、血管扩张剂和抗脂质过氧化生成剂。
• 1-substituted alkyl-2-oxo-hexahydroquinoxaline derivatives
  申请人：Toyo Jozo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04877877A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  1-Substituted alkyl-2-oxo-hexahydroquinoxaline derivatives of the formula ##STR1## wherein A is lower alkylene; R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl, phenyl-lower alkyl, and substituted phenyl-lower alkyl; and R is selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, lower alkanocyloxy, R.sub.4 -carbamoyloxy and arylthio, in which R.sub.4 is lower alkyl or aryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as agents for platelet aggregation inhibition, vasodilation and anti-lipoperoxide generation.

  该文献描述了式子##STR1##的1-取代烷基-2-氧代-六氢喹诺啉衍生物，其中A是低碳链烷基；R.sub.1选自烷基、苯基-低碳链烷基和取代苯基-低碳链烷基；R选自羟基、卤素、低碳酰氧基、R.sub.4-氨基甲酸酯氧基和芳基硫醚，其中R.sub.4是低碳链烷基或芳基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抑制血小板聚集、扩张血管和抗脂质过氧化产生的剂。
• 1-Substituted alkyl-2-oxo-hexahydroquinoxaline derivatives
  申请人：Toyo Jozo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04877875A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  1-Substituted alkyl-2-oxo-hexahydroquinoxaline derivatives of the formula ##STR1## wherein A is lower alkylene; R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl, phenyl-lower alkyl, and substituted phenyl-lower alkyl; and R is selected from the group consisting of 1-methyltetrazole-5-yl-thio, 1-imidazolyl, morpholino, ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl or aryl, R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, aryl, aryl-lower alkanoyl, arylcarbonyl, arylsulfonyl or thienyl-lower alkanoyl, Ar is phenyl or phenyl substituted with C.sub.1-3 alkyl, halogen, nitro, or lower alkoxy, A and R.sub.1 are as defined above, R.sub.2 and R.sub.3 are each lower alkyl or together form tetramethylene, m is an integer from 4-6, and n is 2 or 3; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as agents for platelet aggregation inhibition, vasodilation and anti-lipoperoxide generation.

  公式为##STR1##的1-取代烷基-2-氧代六氢喹喔啉衍生物，其中A为低碳烷基；R.sub.1选自烷基、苯基-低碳烷基和取代苯基-低碳烷基的群；R选自1-甲基四氮唑-5-基硫、1-咪唑基、吗啉、##STR2## 其中R.sub.5为氢、低碳烷基或芳基，R.sub.6为氢、低碳烷基、羟基-低碳烷基、芳基、芳基-低碳酰基、芳基羰基、芳基磺酰基或噻吩基-低碳酰基，Ar为苯基或取代有C.sub.1-3烷基、卤素、硝基或低碳烷氧基的苯基，A和R.sub.1如上定义，R.sub.2和R.sub.3各自为低碳烷基或一起形成四亚甲基，m为4-6的整数，n为2或3；以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作抑制血小板聚集、扩张血管和抗脂质过氧化物生成的剂。
• YASO, MASSO;SUZUKI, YUKIO;SHIBATA, KENSUKE;HAYASHI, EIICHI
  作者：YASO, MASSO、SUZUKI, YUKIO、SHIBATA, KENSUKE、HAYASHI, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• 1-Substituted Alkyl-1, 2-Dihydro-2-Pyrazinone derivatives
  申请人：TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0242957B1

  公开（公告）日：1990-09-12