1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-乙胺 | 121082-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-乙胺
• 中文别名: 1-(3,4,5-三甲氧基苯)乙胺1HCL
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethylamine；1-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-aethylamin；3.4.5-Trimethoxy-α-phenaethylamin；α-methyl-3,4,5-trimethoxybenzylamine；3,4,5-trimethoxyphenyl ethyl amine；1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 121082-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD02656660
• 分子量: 211.261
• InChiKey: WYQUYSRUIVFEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N⁶-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]adenosine-5'-octane
  参考文献：
  名称：

  Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途

  摘要：

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172077A
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途

  摘要：

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172077A

文献信息

• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20130157941A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula (I) with the meanings specified in the description, to their pharmaceutically usable salts and to their use as drug substances.

  本发明涉及通式（I）所示的咪唑吡啶-3-酮衍生物，其含义如描述中所指定的，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF PROTEIN KINASE SIGNALING<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DE PROTÉINES KINASES
  申请人：NOVOTYR THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009147682A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides new tyrphostin derivatives acting as protein kinase (PK) and receptor kinase (RK) signaling modulators. The invention further provides methods of their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as chemotherapeutic agents for preventions and treatments of PK and RK related disorders such as metabolic, inflammatory, fibrotic, and cell proliferative disorders, in particular cancer.

  本发明提供了新的酪氨酸激酶抑制剂衍生物，可作为蛋白激酶（PK）和受体激酶（RK）信号调节剂。该发明还提供了它们的制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法，特别是作为化疗药物，用于预防和治疗PK和RK相关疾病，如代谢性、炎症性、纤维化和细胞增殖性疾病，特别是癌症。
• 一种1,3-二甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物在制 备除草剂中的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109156471B

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及一种1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰胺衍生物在制备除草剂中的应用。它以生菜和剪股颖种子为试验对象，在生物测定之前，种子均使用5‑10%的Chlorox溶液进行10分钟的表面灭菌，随后用Millipore系统的去离子水进行彻底冲洗，随后在无菌环境中风干，样品处理：所有的样品均使用丙酮作为溶剂，配置浓度为1 mM的溶液，最后进行生物测定，得到的化合物对生菜，剪股颖表现出了较好的抑制性；本发明所述化合物为具有除草活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
• 3(2H)-pyridazinone derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US05395934A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  Racemic or optically active new 3(2H)-pyridazinone derivatives, a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, to the use of the said 3(2H)-pyridazinone derivatives for the treatment of diseases and for the preparation of pharmaceutical compositions suitable for the treatment of diseases. The new 3(2H)-pyridazinone derivatives according to the invention correspond to the general formula (I), ##STR1##

  光学活性的新3(2H)-吡啶并咪唑酮衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物，以及将所述3(2H)-吡啶并咪唑酮衍生物用于治疗疾病和用于制备适用于治疗疾病的药物组合物。根据本发明，新的3(2H)-吡啶并咪唑酮衍生物对应于一般式(I)。