1-(3,4-二甲氧基-苯基)-环己醇 | 854711-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基-苯基)-环己醇
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-cyclohexanol
• CAS: 854711-59-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• mdl: MFCD17125878
• 分子量: 236.311
• InChiKey: XBNIUMKZDSZYPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基-苯基)-环己醇 在 草酸 、 甲苯 作用下， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  聚羟基联苯系列的合成和氧化研究。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550004435
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 乙醚 、 碘 、 苯基锂 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1-(3,4-二甲氧基-苯基)-环己醇
  参考文献：
  名称：

  聚羟基联苯系列的合成和氧化研究。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550004435

文献信息

• Triflimide-catalyzed allylsilane annulations of benzylic alcohols for the divergent synthesis of indanes and tetralins
  作者：Jordan C. T. Reddel、Weiwei Wang、Kalli Koukounas、Regan J. Thomson

  DOI：10.1039/c6sc04762a

  日期：——

  development of a triflimide-catalyzed annulation of benzylic alcohols with allylsilanes for the synthesis of indane or tetralin structures is reported. In this fragment coupling reaction, complexity is built rapidly from readily available starting materials to yield diverse sets of products with up to three contiguous stereocenters. Indanes or tetralins can be generated from common precursors depending

  据报道，用三氟甲酰亚胺催化的苄醇与烯丙基硅烷的环合反应可用于茚满或四氢化萘结构的合成。在这种片段偶联反应中，从容易获得的起始原料迅速建立了复杂性，以产生具有多达三个连续立体中心的多种产品。取决于所使用的烯丙基硅烷试剂的结构，茚满或四氢化萘可以从常见的前体中生成。几种木脂素天然产物的简洁合成突显了这种新设计方法的实用性。
• US3979444A
  申请人：——

  公开号：US3979444A

  公开（公告）日：1976-09-07