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1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-戊烯-3-酮
1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-戊烯-3-酮 | 10354-27-5
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
酯类
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-戊烯-3-酮
中文别名
1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)-1-戊烯-3-酮;Β-苯甲酰丙烯酸乙酯(赖中苯酯)
英文名称
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)pent-1-en-3-one
英文别名
1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-pent-1-en-3-one;1
t
-benzo[1,3]dioxol-5-yl-pent-1-en-3-one;1
t
-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-pent-1-en-3-on;1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-pent-1-en-3-on;1-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-1-penten-3-one;(E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)pent-1-en-3-one
CAS
10354-27-5
化学式
C
12
H
12
O
3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
HIHLSOAEMNBULL-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
101-102 °C
沸点:
346.7±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2932999099
SDS
SDS:ef8fd9e9486b550090d549edfddafbde
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制备方法与用途
制备方法
用于制造抗高血压药物赖诺普利,这是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
用途简介
暂无内容。
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
胡椒醛
piperonal
120-57-0
C
8
H
6
O
3
150.134
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-3-one
——
C
12
H
14
O
3
206.241
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-戊烯-3-酮
在 palladium on activated charcoal 、
丙酮
作用下, 生成
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-3-one
参考文献:
名称:
Ishiwata et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 193
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
胡椒醛
、
丁酮
在
三乙胺
、
L-脯氨酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 26.0h, 以92%的产率得到1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-戊烯-3-酮
参考文献:
名称:
脯氨酸-TEA催化通过新途径从酮和芳香醛中直接合成新颖高效的醛醇缩合反应
摘要:
在室温下于甲醇中,通过1-脯氨酸-TEA(三乙胺)催化从各种酮和多种醛中合成的新颖高效的直接羟醛缩合反应,从而以优异的收率得到相应的(E)-α,β-不饱和酮。通过使用该方法,从未改性的酮C-糖苷和醛中获得了一些复杂的(E)-α,β-不饱和酮C-糖苷。该反应通过新的途径进行,其中捕获并鉴定了特定的中间体。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.04.052
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文献信息
An Improved Procedure for the Preparation of Chalcones and Related Enones
作者:
Sompong Wattanasin、William S. Murphy
DOI:
10.1055/s-1980-29155
日期:
——
Murphy, William S.; Wattanasin, Sompong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1445 - 1452
作者:
Murphy, William S.、Wattanasin, Sompong
DOI:
——
日期:
——
Ishiwata; Suzuki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 195
作者:
Ishiwata、Suzuki
DOI:
——
日期:
——
Ono, Bochu Kagaku : Bulletin of the institute of Insect Control, 1950, vol. 15, p. 155,159
作者:
Ono
DOI:
——
日期:
——
Gheorghiu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4> 53, p. 1442,1459
作者:
Gheorghiu
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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峰位数据
峰位匹配
表征信息
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Assign
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