1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇 | 106044-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 106044-11-5
• 化学式: C₈H₅Cl₂F₃O
• 分子量: 245.028
• InChiKey: GOCHXDOXYWWSKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1,2-dichloro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  经由光氧化还原催化的三氟甲基烯烃的无金属脱氟芳基化反应。

  摘要：

  获取宝石-二氟烯烃的文献方法主要限于苛刻的基于有机金属的方法，并且已知的光氧化还原介导的方法不适合将芳基自由基加成到三氟甲基烯烃中。描述了用于制备苄基宝石-二氟烯烃的无金属，耐官能团的方法。从（杂）芳基卤化物中提取卤素原子会生成芳基，这些芳基会经历α-三氟甲基烯烃的脱氟芳基化反应，从而可以耐受电子上互不相同的芳基和α-三氟甲基烯烃。

  DOI：

  10.1039/c9cc04265b
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  N-[(alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoylurea insecticides

  摘要：

  以下结构式的N-[(Alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoyl脲化合物是有用的杀虫剂：##STR1## 其中R.sub.A从羟基，卤素，较低烷基，较低烷氧基，苯甲基和苄氧基中选择；R.sub.B从氢和卤素中选择；R.sub.C和R.sub.D都是氢，或者一起构成一个--COCO--桥；R.sub..alpha.是一个全卤烷基取代基；R.sub.3从氢，卤素和苯硫基中选择；R.sub.4从氢，卤素，较低烷基，较低烷氧基，较低烷氧基烷基，较低卤代烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基磺酰基和二烯丙基氨基中选择；或者相邻环位的R.sub.3和R.sub.4构成一个--OCH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--或--CF.sub.2 CF.sub.2 O--桥；R.sub.5是氢或较低烷基。

  公开号：

  US04870089A1

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Hunter James E.

  公开号：US20120329649A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.

  这份文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子： 以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100163A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100206A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• 2-(alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl insecticide intermediates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04609732A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  2-(Alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl compounds of the following structural formula are intermediates to N-[(alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoylurea insecticides: ##STR1## in which R.sub..alpha. is a perhaloalkyl substituent; R.sub.3 is selected from the group consisting of -hydrogen, -halogen and -phenylthio; R.sub.4 is selected from the group consisting of -hydrogen, -halogen, -lower alkyl, -lower alkoxy, -lower alkoxyalkyl, -lower haloalkoxy, -lower alkylthio, -lower alkylsulfonyl, and -diallylamino; or R.sub.3 and R.sub.4 at adjacent ring positions constitute a --OCH.sub.2 O--, --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--, or --CF.sub.2 CF.sub.2 O-- bridge; R.sub.5 is -hydrogen or -lower alkyl; and Z is -amino or -nitro.

  以下结构式的2-(Alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl化合物是N-[(alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoylurea杀虫剂的中间体：##STR1## 其中，R.sub..alpha.是一种全卤代烷基取代基；R.sub.3选择自羟基、卤素和苯硫醚；R.sub.4选择自氢、卤素、低碳基、低碳氧基、低碳氧基烷基、低卤代氧基、低碳硫基、低碳磺酰基和二烯丙基氨基；或者相邻环位上的R.sub.3和R.sub.4构成--OCH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--或--CF.sub.2 CF.sub.2 O--桥；R.sub.5是氢或低碳基；Z是氨基或硝基。
• N-[(alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]N'-benzoylurea insecticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05008277A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  N-[(Alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoylurea compounds of the following structural formula are useful insecticides: ##STR1## in which R.sub.A is selected from the group consisting of -hydrogen, -halogen, -lower alkyl, -lower alkoxy, -benzyl, and -benzyloxy; R.sub.B is selected from -hydrogen and -halogen; R.sub.C and R.sub.D are both -hydrogen or together constitute a --COCO-- bridge; R is a perhaloalkyl substitutent; R.sub.3 is selected from the group consisting of -hydrogen, -halogen and -phenylthio; R.sub.4 is selected from the group consisting of -hydrogen, -halogen, -lower alkyl, -lower alkoxy, -lower alkoxyalkyl, -lower haloalkoxy, -lower alkylthio, -lower alkylsulfonyl, and -diallylamino; or R.sub.3 and R.sub.4 at adjacent ring positions constitute a --OCH.sub.2 O--, --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--, or --CF.sub.2 CF.sub.2 O-- bridge; and R.sub.5 is --hydrogen or -lower alkyl.

  以下结构式的N-[(Alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoyl脲化合物是有用的杀虫剂：##STR1## 其中，R.sub.A从以下组中选择：-氢，-卤素，-较低烷基，-较低烷氧基，-苯甲基和-苯甲氧基；R.sub.B从-氢和-卤素中选择；R.sub.C和R.sub.D都是-氢或共同构成--COCO--桥；R是一种perhaloalkyl取代基；R.sub.3从以下组中选择：-氢，-卤素和-苯基硫；R.sub.4从以下组中选择：-氢，-卤素，-较低烷基，-较低烷氧基，-较低烷氧基烷基，-较低卤代烷氧基，-较低烷基硫基，-较低烷基磺酰基和-二烯丙基氨基；或相邻环位上的R.sub.3和R.sub.4构成--OCH.sub.2 O--、--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--或--CF.sub.2 CF.sub.2 O--桥；R.sub.5是--氢或-较低烷基。