N-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide；N-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO₂S
• mdl: MFCD00450515
• 分子量: 281.299
• InChiKey: DFUWWNVFLNHUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(tert-butyl)-N-(pent-4-en-1-yl)-2-(prop-1-en-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸与相转移催化在 Enesultam 的对映选择性跨环氨基卤化反应中的比较

  摘要：

  立体控制：我们利用手性布朗斯台德酸和相转移催化研究了不饱和中型环状苯并磺酰胺的对映选择性跨环氨基卤化。还利用计算工具研究了反应机理；我们观察到立体控制的关键步骤涉及九元环状起始材料的相互转换平面手性构象异构体的参与

  DOI：

  10.1002/chem.202202267
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯磺酰氯 、 叔丁胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到N-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸与相转移催化在 Enesultam 的对映选择性跨环氨基卤化反应中的比较

  摘要：

  立体控制：我们利用手性布朗斯台德酸和相转移催化研究了不饱和中型环状苯并磺酰胺的对映选择性跨环氨基卤化。还利用计算工具研究了反应机理；我们观察到立体控制的关键步骤涉及九元环状起始材料的相互转换平面手性构象异构体的参与

  DOI：

  10.1002/chem.202202267

文献信息

• Enantioselective Reductive (Hetero)Arylation of Cyclic <i>N</i> ‐Sulfonyl Imines by Cobalt Catalysis
  作者：Jieshuai Xiao、Minyan Wang、Xuwen Yin、Shuo Yang、Pei Gu、Xueli Lv、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202300743

  日期：——

  Asymmetric reductive (hetero)arylations of imines using aryl and heteroaryl halides have been uncovered with a chiral cobalt-bisphosphine catalyst. This approach complements the traditional strategy using preformed organometallic reagents, and it exhibits good functional group compatibility under mild conditions.

  使用手性钴-双膦催化剂发现了使用芳基和杂芳基卤化物的亚胺不对称还原（杂）芳基化。这种方法补充了使用预制有机金属试剂的传统策略，并且在温和条件下表现出良好的官能团相容性。
• AGONISTS OF SRC HOMOLOGY-2 CONTAINING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1 AND TREATMENT METHODS USING THE SAME
  申请人：Shiau Chung-Wai

  公开号：US20140200239A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides new compounds of formula I, II or III, which have Src homology-2 containing protein tyrosine phosphatase-1 (SHP-1) agonist activity. Also provided are treatment methods using the compounds of formula I, II or III.
• Pyrazolopyridine Compounds For IRE1 Inhibition
  申请人：Optikira, LLC

  公开号：US20220153734A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention provides novel pyrazolopyridine compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.
• US9090617B1
  申请人：——

  公开号：US9090617B1

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9216950B2
  申请人：——

  公开号：US9216950B2

  公开（公告）日：2015-12-22