1-(3-三氟甲基苯氧基)-2-丙酮 | 117322-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-三氟甲基苯氧基)-2-丙酮
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-one
• 英文别名: 1-(3-Trifluoromethylphenoxy)-2-propanone；1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-2-one
• CAS: 117322-88-0
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• mdl: MFCD06659712
• 分子量: 218.175
• InChiKey: LFGYKNVJPGEVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯氧基)-2-丙酮 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-methyl-2-(m-(trifluoromethyl)phenoxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯酚 、 溴丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-三氟甲基苯氧基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF F-SERIES PROSTAGLANDINS
  申请人：Chambournier Gilles

  公开号：US20120283451A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A process for the synthesis and purification of F-series prostaglandin compounds and synthetic intermediates used to prepare them. The synthetic intermediates are solid and may be purified by precipitation and therefore may form the representative F-series prostaglandin compounds such as latanoprost, bimatoprost, fluprostenol, cloprostenol, and substituted analogs therefrom in highly pure forms.

  一种合成和纯化F系列前列腺素化合物及用于制备它们的合成中间体的方法。这些合成中间体是固体，可以通过沉淀纯化，因此可以形成代表性的F系列前列腺素化合物，例如拉坦前列素、比马前列素、氟前列醇、氯前列素和其取代类似物，这些化合物具有高度纯净的形式。
• TSKEMATSU, TETSUO;NISHII, MASAHIRO;KOBAYASHI, IZUMI
  作者：TSKEMATSU, TETSUO、NISHII, MASAHIRO、KOBAYASHI, IZUMI

  DOI：——

  日期：——
• US8901319B2
  申请人：——

  公开号：US8901319B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• WO2023/243678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes
  作者：John R. Cashman、Daniel Ryan、Wesley L. McKeithan、Karl Okolotowicz、Jorge Gomez-Galeno、Mark Johnson、Kevin J. Sampson、Robert S. Kass、Arash Pezhouman、Hrayr S. Karagueuzian、Mark Mercola

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01545

  日期：2021.5.13