(1S,3aR,6aS)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-phenylspiro[3a,6a-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3,2'-indene]-1',3',4,6-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,3aR,6aS)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-phenylspiro[3a,6a-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3,2'-indene]-1',3',4,6-tetrone
• 化学式: C₂₇H₁₇NO₇
• 分子量: 467.434
• InChiKey: RXBBADNPSHEPGM-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基亚甲基)茚-1,3-二酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,3aR,6aS)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-phenylspiro[3a,6a-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3,2'-indene]-1',3',4,6-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of the first series of inhibitors of human papillomavirus type 11: inhibition of the assembly of the E1–E2–Origin DNA complex

  摘要：

  We have discovered a series of inhibitors of the assembly of the HPV11 E1-E2-origin DNA complex, which incorporate an indandione fused to a substituted tetrahydrofuran. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00510-9