1-(3-氯-1-苯基丙氧基)-4-(三氟甲基)苯 | 81347-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯-1-苯基丙氧基)-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-(3-chloro-1-phenylpropoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-3-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)propane
• CAS: 81347-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₄ClF₃O
• 分子量: 314.735
• InChiKey: VOPIMWRKIKTDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-1-苯基丙氧基)-4-(三氟甲基)苯 生成 (+/-)-3-(3-phenyl-3-[4-trifluoromethylphenoxy]propylthio)-4-(1-azabicyclo[2.2.2]octyl-3-oxy)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety

  摘要：

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。

  公开号：

  EP0774256A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(3-氯-1-苯基丙氧基)-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Molecular Basis for Selective Serotonin Reuptake Inhibition by the Antidepressant Agent Fluoxetine (Prozac)

  摘要：

  血清素转运体（SERT）的抑制剂被广泛用作抗抑郁剂，但其抑制活性和对密切相关的去甲肾上腺素转运体（NET）的选择性背后的结构机制尚不清楚。在这里，我们结合化学、生物学和计算方法，解析了典型抗抑郁药物氟西汀（Prozac；礼来制药，印第安纳波利斯）在SERT中的高亲和力识别以及对NET的选择性的分子基础。我们发现氟西汀结合在人体SERT的中心底物位点，这与最近的LeuBAT X射线晶体结构保持一致，LeuBAT是细菌氨基酸转运蛋白LeuT的工程化单胺样版本。然而，在我们支持的实验模型中，氟西汀的结合方向与LeuBAT结构相比是反向的，这强调了在将细菌转运体的晶体结构发现推及到与人类相关的转运体时需要进行谨慎的实验验证。我们发现氟西汀和其NET选择性结构同源物nisoxetine的选择性由转运体不同区域的氨基酸残基控制，这表明在SERT和NET中对结构相似化合物具有复杂的选择性识别机制。我们的发现为抗抑郁剂的SERT/NET选择性的分子基础提供了重要的新信息，并首次评估了LeuBAT作为人类转运体中抗抑郁药结合模型系统的潜力，这对于未来基于结构的抗抑郁药物开发具有重要意义，特别是对转运体选择性的细致调控。

  DOI：

  10.1124/mol.113.091249

文献信息

• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05646289A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.

  本发明涉及具有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物，一种制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗由于肌碱胆碱系统功能失调而引起的中枢神经系统疾病方面具有用途。
• Method for treating anxiety
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05852037A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic compounds.

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环化合物。
• Dual Cobalt and Photoredox Catalysis Enabled Intermolecular Oxidative Hydrofunctionalization
  作者：Han-Li Sun、Fan Yang、Wei-Ting Ye、Jun-Jie Wang、Rong Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.0c01209

  日期：2020.5.1

  on visible-light-mediated Co/Ru dual catalysis. The key feature involves the photochemical oxidation of an organocobalt(III) intermediate derived from hydrogen atom transfer, which is supported by electrochemical analysis, quenching studies, and stoichiometric experiments. This redox process enables the efficient branch-selective alkylation of pharmaceutically important nucleophiles (phenols, sulfonamides

  已经开发了基于可见光介导的Co / Ru双重催化的Markovnikov选择性分子间加氢官能化的通用方案。关键特征涉及源自氢原子转移的有机钴（III）中间体的光化学氧化，这通过电化学分析，猝灭研究和化学计量实验得到支持。该氧化还原过程能够使用多种烯烃（包括中度电子缺陷的烯烃）对药学上重要的亲核试剂（苯酚，磺酰胺和各种N杂环）进行有效的分支选择性烷基化。此外，证明了通过有机钴物质的光门控极性官能化。
• Aryloxyphenylpropylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04313896A1

  公开（公告）日：1982-02-02

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid addition salts thereof, useful as psychotropic agents, particularly as anti-depressants.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐加成物，可作为精神药物，特别是抗抑郁剂。
• Pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：——

  公开号：US20010012857A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括式1的化合物或其药学上可接受的盐。