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1-(3-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛 | 86454-33-3

中文名称
1-(3-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
N-(3-chlorophenyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
英文别名
1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde;1-(3-chlorophenyl)pyrrole-2-carbaldehyde
1-(3-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛化学式
CAS
86454-33-3
化学式
C11H8ClNO
mdl
MFCD02664875
分子量
205.644
InChiKey
UOEPODIXYXIDCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-60 °C
  • 沸点:
    348.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide 、 、 1-(3-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛乙醇 为溶剂, 以0.32 g (17%) of 3-[N-(3-chlorophenyl)pyrrol-2-yl]-5-acetylaminoindolin-2-one is obtained in the form of an orange solid whose的产率得到3-[N-(3-chlorophenyl)pyrrol-2-yl]-5-acetylaminoindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Compounds derived from oxindoles and their therapeutic application in cancer treatment
    摘要:
    本发明涉及以下公式(I)化合物: 其中R5选自以下组中的一种: 其中R2是C1-C3烷基; 其中X可以是Cl、Br或F; 其中n在1至3之间,以E或Z形式或两种异构体形式的混合物存在,具有抑制微管聚合作用的抗有丝分裂、抗增殖和抗血管生成特性。
    公开号:
    US06930124B2
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛3-氯苯胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以41%的产率得到1-(3-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and spectral properties of 1-aryl-2-formylpyrroles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479906
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文献信息

  • PINA, M. DEL K.;BUDYLIN, V. A.;RODRIGES, M.;TERENTEV, P. B.;BUNDEL, YU. G+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 180-184
    作者:PINA, M. DEL K.、BUDYLIN, V. A.、RODRIGES, M.、TERENTEV, P. B.、BUNDEL, YU. G+
    DOI:——
    日期:——
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