1-(3-氯苯基)环丙烷甲酰氯 | 501698-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)环丙烷甲酰氯
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)cyclopropanecarbonyl chloride
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 501698-47-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O
• 分子量: 215.079
• InChiKey: MQTIQKKLOBAJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)环丙烷甲酰氯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU TÉTRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的含有四唑基的化合物，以及包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病综合症、病况或症状的药物组合物，特别是与慢性疼痛和炎症相关的，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2018114783A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)环丙烷甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(3-氯苯基)环丙烷甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用中卤素键的系统研究

  摘要：

  卤素键触发活性：通过将芳环H原子与Cl，Br和I交换，可以观察到一系列共价的人组织蛋白酶L抑制剂的结合亲和力增加，Cl，Br和I与S3口袋中的Gly61的CO基团进行卤素键合酶。相反，氟强烈避免卤素键（参见方案）。卤素键的强距离和角度依赖性已被证实适用于生物系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201006781

文献信息

• TETRAZOLYL-CONTAINING CYCLOPROPANECARBOXAMIDES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190177284A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to tetrazolyl-containing cyclopropanecarboxamides compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述的含四唑基环丙基甲酰胺化合物，以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及使用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性障碍的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Chemical compounds
  申请人：Adams Leroy Jerry

  公开号：US20050004142A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃和噻吩嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种呋喃和噻吩嘧啶衍生物的方法，以及使用它们治疗增殖过度性疾病的方法。
• 4-AMINO-2,3-DISUBSTITUTED THIENO [2,3,D]PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080287466A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃和噻唑嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种呋喃和噻唑嘧啶衍生物的方法以及使用它们治疗增生性疾病的方法。
• 4-Amino-2,3-disubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines and pharmacetical compositions thereof
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07427623B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃和噻唑嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种呋喃和噻唑嘧啶衍生物的方法，以及在治疗增生性疾病方面使用它们的方法。
• Difluoroketamide derivatives as HtrA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11059858B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11 和 R23 如本文所述，还提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。