1-(3-氯苯基)环丁烷甲胺 | 115816-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)环丁烷甲胺
• 英文名称: (1-(3-Chlorophenyl)cyclobutyl)methylamine
• 英文别名: (1-(3-Chlorophenyl)cyclobutyl)methanamine；[1-(3-chlorophenyl)cyclobutyl]methanamine
• CAS: 115816-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.692
• InChiKey: BPNBKCHIRNFOFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.149

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)环丁烷甲胺 、 6-氯嘌呤核苷 以N6-((1-(3-chlorophenyl)cyclobutyl)methyl)adenosine (3.66 g, 82%) as a pale yellow solid foam is obtained m.p. 92°-8° C的产率得到N6-((1-(3-chlorophenyl)cyclobutyl)methyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  N.sup.6 -substituted adenosines

  摘要：

  本发明提供了新型的N.sup.6-取代腺苷，其中N取代基为##STR1##其中Ar是未取代或取代的(1)苯基、(2)1-或2-萘基、(3)2-或3-噻吩基、(4)2-或3-呋喃基、(5)2-、4-或5-噻唑基、(6)2-、3-或4-吡啶基或(7)2-嘧啶基，其中取代基包括至少一个低碳基、卤素、三氟甲基、羟基、低烷氧基、低酰氧基氨基、N-低单烷基或N、N-低二烷基氨基、低硫代烷基、低烷基磺酰基或硝基，R'为氢或烷基，A为##STR2##其中q、q'或q"为1到4，n和m独立地为0到3，如果A是键，则n和m至少为2，如果A不是键，则n和m至少为1。这些新型腺苷具有极具吸引力的中枢神经系统和心血管活性，因此本发明还包括制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US04755594A1
• 作为产物：
  描述：

  间氯氰苄 、 1,3-二溴丙烷 生成 1-(3-氯苯基)环丁烷甲胺
  参考文献：
  名称：

  N.sup.6 -substituted adenosines

  摘要：

  本发明提供了新型的N.sup.6-取代腺苷，其中N取代基为##STR1##其中Ar是未取代或取代的(1)苯基、(2)1-或2-萘基、(3)2-或3-噻吩基、(4)2-或3-呋喃基、(5)2-、4-或5-噻唑基、(6)2-、3-或4-吡啶基或(7)2-嘧啶基，其中取代基包括至少一个低碳基、卤素、三氟甲基、羟基、低烷氧基、低酰氧基氨基、N-低单烷基或N、N-低二烷基氨基、低硫代烷基、低烷基磺酰基或硝基，R'为氢或烷基，A为##STR2##其中q、q'或q"为1到4，n和m独立地为0到3，如果A是键，则n和m至少为2，如果A不是键，则n和m至少为1。这些新型腺苷具有极具吸引力的中枢神经系统和心血管活性，因此本发明还包括制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US04755594A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）
• INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20110237575A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括所述杂环化合物的制药组合物以及用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的化合物的用途。本发明的一种说明性化合物如下：（I）
• N6-substituted Adenosines
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0232813A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  The present invention are novel N6-substituted adenosines having highly desirable central nervous system and cardiovascular activities.

  本发明是新型 N6 取代腺苷，具有非常理想的中枢神经系统和心血管活性。
• BRIDGES, ALEXANDER J.;HAMILTON, HARRIET;MOOS, WALTER H.;SZOTEK, DEEDEE L.
  作者：BRIDGES, ALEXANDER J.、HAMILTON, HARRIET、MOOS, WALTER H.、SZOTEK, DEEDEE L.

  DOI：——

  日期：——
• US4755594A
  申请人：——

  公开号：US4755594A

  公开（公告）日：1988-07-05