1-(3-氯苯酰基)-3-苯基硫脲 | 56437-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苯酰基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: 1-(m-chlorobenzoyl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: 1-(3-chlorobenzoyl)-3-phenylthiourea；3-chloro-N-(phenylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 56437-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 290.773
• InChiKey: SJXMOLZQFGGHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯酰基)-3-苯基硫脲 、 苯乙酮 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到2-(3-chlorobenzoyl)imino-3,4-diphenyl-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of Some Novel 2-Aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines

  摘要：

  An efficient synthesis of some novel 2-aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines was carried out by base-catalyzed cyclization of 1-aroyl-3-arylthioureas with acetophenone in the presence of bromine. The structures were confirmed by spectroscopic data, elemental analyses, and in one case (2t) by single-crystal X-ray diffraction data.

  DOI：

  10.1080/00397910802026212
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.03h， 生成 1-(3-氯苯酰基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  固溶相微波辅助合成3-氯苯甲酸N，N′-二取代硫脲的并行合成，生物学评价和计算机对接研究

  摘要：

  一种简便和强大的微波辅助的溶液相平行合成协议是用于行使的38名成员组成的文库的开发Ñ，Ñ '二取代的硫脲类似物（1 - 38通过使用相同的一组的条件下）。合成N，N'-二取代的硫脲类似物的反应时间从传统方法的8-12 h的报告时间大幅缩短至1.5-2.0 min。所有衍生物（1 – 38）均通过物理分析技术（例如元素分析与FT-IR，1 H，13结合使用）进行表征还进行了13 C NMR和单晶XRD分析。筛选这些化合物的体外脲酶抑制活性。大多数化合物均显示出有效的脲酶抑制活性，然而，发现最重要的活性是16，IC 50。值为1.23±0.1μM。此外，筛选合成的化合物对肺癌细胞系的细胞毒性潜力。细胞培养研究表明该化合物对细胞系具有明显的毒性，并且在存在各种侧基的情况下改变了毒性水平。进行了对最有效抑制剂的分子对接研究，以鉴定尿素酶酶活性位点中可能的结合方式。这些化合物具有进一步研究的巨大潜力和意义。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.042

文献信息

• Aroylthioureas: new organic ionophores for heavy-metal ion selective electrodes
  作者：Elena Otazo-Sánchez、Leonel Pérez-Marín、Osvaldo Estévez-Hernández、Susana Rojas-Lima、Julián Alonso-Chamarro

  DOI：10.1039/b102029n

  日期：——

  Thiourea derivatives (46 aroylthioureas) having different substituents close to the sulfur atom were synthesized and their ionophore potential in ion selective electrodes (ISEs) was examined. Structural considerations were taken into account based on the corresponding heavy-metal ISE parameters. As ionophores, some 1-furoyl-3-substituted thioureas (series 2) gave the best results in Pb(II), Hg(II) and Cd(II) ISEs. The strong intramolecular hydrogen bond in series 2 allows ligand interaction only through the CS group. Substituents on the furan and phenyl rings give rise to low solubility in the membrane plasticizer. 3-Alkyl substituted furoylthioureas improve solubility but enhance oxidative processes with chain length. New X-ray diffraction (XRD) structures and theoretical DFT calculations were considered in the analysis of the substituent influence on the selectivity of ISEs. These new ionophores have advantages because of their stability, simple synthesis and easy modification of the sulfur binding ability resulting from substitution.

  合成了46种不同取代基的噻唑衍生物（芳酰噻唑），并研究了它们在离子选择电极（ISEs）中的离子载体潜力。根据相应的重金属ISE参数，考虑了结构因素。作为离子载体，某些1-呋喃酰基-3-取代噻唑（系列2）在Pb(II)、Hg(II)和Cd(II) ISE中表现出最佳性能。系列2中的强内氢键使得配体只能通过CS基团进行相互作用。呋喃和苯环上的取代基导致在膜增塑剂中溶解度低。3-烷基取代的呋喃酰噻唑提高了溶解度，但随着链长的增加增强了氧化过程。在分析取代基对ISE选择性的影响时，考虑了新的X射线衍射（XRD）结构和理论DFT计算。这些新离子载体因其稳定性、简单合成和由于取代改变硫结合能力的易修改性而具有优势。
• Design, syntheses and evaluation of benzoylthioureas as urease inhibitors of agricultural interest
  作者：Tiago O. Brito、Aline X. Souza、Yane C. C. Mota、Vinicius S. S. Morais、Leandro T. de Souza、Ângelo de Fátima、Fernando Macedo、Luzia V. Modolo

  DOI：10.1039/c5ra07886e

  日期：——

  Urea is one of the most used nitrogen fertilizers worldwide.

  尿素是全球使用最广泛的氮肥之一。
• F1F0-ATPASE INHIBITORS AND RELATED METHODS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2200977B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• F1F0-ATPase Inhibitors and Related Methods
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20100222400A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a family of guanidine-based F1F0-ATPase inhibitors, e.g., mitochondrial F1F0-ATPase inhibitors, methods for their discovery, and their use as therapeutic agents for treating certain disorders.
• US8324258B2
  申请人：——

  公开号：US8324258B2

  公开（公告）日：2012-12-04