1-(3-氯苯胺基)蒽-9,10-二酮 | 2944-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-(3-氯苯胺基)蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1-(3-chloro-anilino)-anthraquinone
• 英文别名: 1-(3-Chlor-anilino)-anthrachinon；1-(3-Chlor-phenylamino)-anthrachinon；1-(m-Chlor-phenylamino)-anthrachinon；1-(3-Chlorphenylamino)anthrachinon；1-m-Chloranilino-anthrachinon；1-(3-Chloroanilino)anthracene-9,10-dione；1-(3-chloroanilino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 2944-21-0
• 化学式: C₂₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 333.774
• InChiKey: BASGIVGQAMRHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 1-(3-氯苯胺基)蒽-9,10-二酮 在 吡啶 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到4-chloro-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-ylamino)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism

  摘要：

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc09576f
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 3-氯苯胺 生成 1-(3-氯苯胺基)蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  DE251103

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism
  作者：Meining Wang、Yang Yang、Zhoulong Fan、Zhen Cheng、Weiliang Zhu、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c4cc09576f

  日期：——

  A novel Pd-catalyzed site-selective α-C(sp³)–H oxidation/acetoxylation of amides through an unusual [4,6]-bicyclic metallacycle intermediate was reported with 1-aminoanthraquinone as a new BDG.

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。
• DE251103
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——