杀鼠醚 | 5836-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 杀鼠醚
• 中文别名: 追踪粉；杀鼠萘；毒鼠萘；杀鼠迷；立克命；4-羟基-3-(1,2,3,4-四氢-1-萘基)香豆素
• 英文名称: coumatetralyl
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2H-chromen-2-one；4-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-coumarin；4-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)chromen-2-one
• CAS: 5836-29-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Yellowish-white crystalline powder; colorless when pure; odorless. This material is used as a rodenticide, functioning as an anticoagulant that does not induce bait-shyness. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 气味：
  ODORLESS
• 味道：
  TASTELESS
• 熔点：
  172.0 °C
• 溶解度：
  In water, 425 mg/L at 20 °C and pH 7
• 蒸汽压力：
  8.5X10-6 mPa /6.38X10-11 mm Hg/ at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，纯品为白色固体，无臭、无味，熔点为172～176℃。在20℃时，其溶解度分别为：二氯甲烷中50～100g/L，丙二醇中20～50g/L，水中4mg/L。原药为黄白色固体，熔点166～173℃，蒸汽压为1.33×10^-8 Pa。在环己酮中的溶解度为10～50g/L，在甲苯中的溶解度小于10g/L，在水中的溶解度为10mg/L。该物质在储存条件下稳定，对热相对稳定，但在日光下易分解。

• 分解：
  When heated to decomposition it emit acird smoke and fumes.
• 解离常数：
  pKa = 4.5 to 5.0

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 相互作用

4-羟基香豆素抗凝杀鼠剂抗性多年来在一些地区一直是个问题。管理抗性的一种方法可能是将增效剂与抗凝剂结合使用。研究人员调查了单独使用胆钙化醇和杀鼠灵以及将它们作为增效混合物给药对具有抗凝剂抗性的大鼠的影响，通过监测血浆因子X的浓度。研究表明，当这两种化合物一起使用时，它们的功效显著提高。这种增效作用导致接受这两种化合物治疗的雌性大鼠的死亡率高于对照组以及仅接受单一化合物治疗的各组大鼠。这项工作的一个意外结果是，胆钙化醇单独给予大鼠时会导致血浆因子X浓度下降。研究人员假设这种效应是由于维生素D诱导的维生素K依赖蛋白生产增加，导致羧化过程饱和，从而使大量因子X分子未能充分羧化，因此功能失调。建议血浆因子X水平的降低是抗凝剂/钙化醇混合物功效提高的主要因素，同时其他维生素K依赖蛋白，如基质GLA蛋白，可能在雌性大鼠死亡率增加中发挥作用。

Resistance to 4-hydroxycoumarin anticoagulant rodenticides has been a problem in some local foci for a number of years. One method of managing resistance could be to use synergists in conjunction with anticoagulants. /The researchers/ investigated the effect of administering cholecalciferol and coumatetralyl alone and in a synergistic mixture to anticoagulant-resistant rats by monitoring plasma factor X concentrations. The study showed that the efficacy of the compounds was significantly improved when they were used together. This synergistic effect led to an increased mortality in female rats that had been treated with both compounds compared to both a control group and groups of rats that had received the compounds singly. An unexpected result from this work was that cholecalciferol when given on its own to rats caused a decrease in plasma factor X concentration. /The researchers/ hypothesize that this effect was due to a vitamin D-induced increase in production of vitamin K-dependent proteins leading to a saturation of the carboxylation process and hence to a significant number of factor X molecules being under-carboxylated and therefore dysfunctional. It is suggested that the reduction in factor X levels is a major component of the increased efficacy of the anticoagulant/calciferol mixture and also that effects on other vitamin K-dependent proteins, e.g. matrix GLA protein, may play a role in the increased mortality seen in female rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

_coumatetralyl_ 是一种抗凝血剂，通过口服给药用于诱导32只成年犬发生致命性出血。作为对照组的犬只仅接受了乳糖。接受治疗的犬只被分为4组，并给予维生素K治疗：第1组，首日3毫克/千克，随后5天每天1毫克/千克；第2组，仅在首日给予3毫克/千克；第3组，连续6天每天给予1毫克/千克；第4组作为对照组，仅每天给予0.3毫升/千克的生理盐水。死亡率分别为12.5%，25.0%，62.5%和100%。

Coumatetralyl was admin orally to produce fatal hemorrhage in 32 adult dogs. Dogs used as control group received only lactose. Treated dogs were divided into 4 groups & medicated with vitamin K: group 1, 3 mg/kg first day, 1 mg/kg/day for 5 days; group 2, 3 mg/kg first day only; group 3, 1 mg/kg/day for 6 days; group 4, as control only saline 0.3 ml/kg/day. Mortality rate was 12.5%, 25.0%, 62.5%, and 100%, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

对于自杀性大量摄入，如果不确定摄入的诱饵量或患者的总体健康状况，口服叶绿素（维生素K1）可以防止这些杀鼠剂的抗凝作用，对患者的风险基本为零。在意外摄入的情况下，如果健康的儿童只是尝了一口或吞了一口，则无需进行医疗处理，但应观察儿童是否有出血和瘀伤。如果可能摄入了更大的量，应在24小时和48小时监测凝血酶原时间（PT），如果PT升高或有临床出血迹象，应开始叶绿素治疗。注意：必须使用叶绿素，特别是。维生素K3（亚硫酸钠，海克诺）和维生素K4（亚硫酸钠）都不是这些抗凝剂的解毒剂。/香豆素和茚满二酮/

Vitamin K1. ... For suicidal ingestions with large amounts taken, if there is uncertainty about the amount of bait ingested or the general health of the patient, phytonadione (vitamin K1) given orally protects against the anticoagulant effect of these rodenticides, with essentially no risk to the patient. In accidental ingestions with healthy children involving only a taste or single swallow, no medical treatment is required, but children should be observed for bleeding and bruising. If a larger amount may have been ingested, prothrombin time (PT) should be monitored at 24 and 48 hours, with phytonadione therapy initiated for elevated PT or clinical signs of bleeding. CAUTION: Phytonadione, specificaly, is required. Neither vitamin K3 (menadione, Hykinone) nor vitamin K4 (menadiol) is an antidote for these anticoagulants. /Coumarins and Indandiones/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

如果治疗前的几小时内摄入了大量抗凝剂，考虑进行胃肠道净化程序...。/香豆素和茚满二酮/

Gastrointestinal decontamination. If large amounts of anticoagulant have been ingested within several hours prior to treatment, consider gastric decontamination procedures ... . /Coumarins and Indandiones/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

确定凝血酶原时间。如果在过去的15天内任何时候摄入了抗凝剂，测定凝血酶原时间（PT）可以提供判断中毒严重程度的基础。摄入大量，尤其是超级华法林化合物的患者，很可能会有一段很长时间的凝血酶活动降低期。患者可能需要治疗长达3或4个月。如果PT显著延长，请肌内注射水合甲萘醌。... /香豆素和茚满二酮/

Determine prothrombin time. If anticoagulant has been ingested any time in the preceding 15 days, determination of the prothrombin time (PT) provides a basis for judging the severity of poisoning. Patients who ingest large amounts, particularly of the superwarfarin compounds, will likely have a very prolonged period of decreased prothrombin activity. Patients may need to be treated for as long as 3 or 4 months. If the PT is significantly lengthened, give Aquamephyton intramuscularly. ... /Coumarins and Indandiones/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R48/24/25,R52/53
• RTECS号：
  GN7630000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  3027

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	杀鼠迷；立克命
化学品英文名称：	Cou matctralyl；4-Hydroxy-3-(1，2，3，4-tetrahydro-1-naphthyl)coumarin
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	5836-29-3
分子式：	C 19 H 16 O 3
分子量：	292.30

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：杀鼠迷；立克命

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品为高毒杀鼠剂，是一种慢性杀鼠剂，在低剂量下多次用药会使大鼠中毒死亡。对猫、犬和鸟类无二次中毒危害。人误食，可引起头昏、恶心、心悸、食欲不振、皮疹、脏器及皮下出血，重者可危及生命。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，高毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。洗胃。用维生素K1、C等。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如果大量泄漏，回收。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避光保存。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，必须佩戴防毒口罩。空气中浓度较高时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为白色粉末，原药为黄色晶体，无味。
pH：
熔点(℃)：	172～176
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．133×10(-10)／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 19 H 16 O 3
分子量：	292.30
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水、甲苯、环己酮，溶于二氯甲烷、丙二醇。
主要用途：	用作杀鼠剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	光照可分解。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：5～25mg／kg(大鼠经口)；25～50mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用安全掩埋法处置。在规定场所掩埋空容器。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61135
UN编号：	3027
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。管理应按“五双”管理制度执行。保持容器密封。防止受潮和雨淋。防止阳光直射。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

4-羟基香豆素和α-四氢萘酚在冰醋酸中加热，100℃下缓缓添加硫酸，加毕于110～120℃反应1小时。反应后注入水中，用乙醚提取，碱化，酸化制得。原粉的有效成分含量≥95.0%，熔点为166-173℃，可加工成追踪粉剂（3.75%，0.75%）、0.0375%毒饵、2%油基浓缩剂和0.8%液剂。原料消耗定额：4-羟基香豆素800kg/t、α-四氢萘酚1100kg/t、冰乙酸500L/t。

合成制备方法

4-羟基香豆素和α-四氢萘酚在冰醋酸中加热，100℃下缓缓添加硫酸，加毕于110～120℃反应1小时。反应后注入水中，用乙醚提取，碱化，酸化制得。

用途简介

第一代抗凝血杀鼠剂，用于防治家栖鼠和野栖鼠类。使用时将0.75%的杀鼠迷粉剂制成毒饵；取面粉19份、0.75%的杀鼠迷粉剂1份，加鱼骨粉、蔗糖和食用油为引诱物质，并加少量红或蓝墨水染色，拌匀后用温水和成面团。加工成粒状，晾干即可使用。投毒饵30～45g/100平方米，分3～5堆安放，投药后4～5天达到高峰期，防效85%以上。可用于家庭住宅粮、副食仓库、家畜、家禽饲养场以及农田森林草原等环境灭鼠，杀灭大、小家鼠效果显著。

用途

第一代抗凝血杀鼠剂用于防治家栖鼠和野栖鼠类。使用时将0.75%的杀鼠迷粉剂制成毒饵；取面粉19份、0.75%的杀鼠迷粉剂1份，加鱼骨粉、蔗糖和食用油为引诱物质，并加少量红或蓝墨水染色，拌匀后用温水和成面团。加工成粒状，晾干即可使用。投毒饵30～45g/100平方米，分3～5堆安放，投药后4～5天达到高峰期，防效85%以上。可用于家庭住宅粮、副食仓库、家畜、家禽饲养场以及农田森林草原等环境灭鼠，杀灭大、小家鼠效果显著。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 1-(4-sulfonylbutyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到杀鼠醚
  参考文献：
  名称：

  具有多活性位点的离子液体以碳酸二甲酯为环境溶剂协同催化无金属醇转化

  摘要：

  证明了具有多个活性位点的吡啶基离子液体在碳酸二甲酯中协同催化 4-羟基香豆素与醇的 C3 取代。该系统高效、经济、环保，成功应用于合成香豆四烯基作为商业杀鼠剂。和涉及S上机构Ñ 1途径的氢键，碳正离子和醚协同促进效果，提出了。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100564

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Novel insecticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2540718A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 其中取代基如权利要求1所定义，并且式I化合物的农药可接受盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• 3-AMINOXALYL-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AND INSECTICIDAL AND MITICIDAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Usui Shuichi

  公开号：US20120022263A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention herein provides a 3-aminooxalylaminobenzamide derivative which is used as an insecticide or miticide. The 3-aminooxalylaminobenzamide derivative is one represented by the following general formula [1]: (R 1 and R 2 each represent, for instance, a C 1 to C 3 alkoxy group or a C 1 to C 3 haloalkoxy group; R 3 and R 4 each represent, for instance, a C 1 to C 8 alkyl group or a C 1 to C 8 haloalkyl group; R 5 represents, for instance, a C 1 to C 5 haloalkyl group; R 6 and R 7 each represent, for instance, a hydrogen atom or a C 1 to C 5 alkyl group; Y represents, for instance, a hydrogen atom or a halogen atom; Z represents, for instance, a hydrogen atom; n is an integer ranging from 0 to 4 and m is an integer ranging from 0 to 2).

  本发明提供了一种用作杀虫剂或杀螨剂的3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物。 3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物由以下通用式[1]表示： （R1和R2分别表示，例如，C1到C3烷氧基或C1到C3卤代烷氧基；R3和R4分别表示，例如，C1到C8烷基或C1到C8卤代烷基；R5表示，例如，C1到C5卤代烷基；R6和R7分别表示，例如，氢原子或C1到C5烷基；Y表示，例如，氢原子或卤原子；Z表示，例如，氢原子；n是一个范围从0到4的整数，m是一个范围从0到2的整数）。