1-(3-甲基丁-3-烯-1-基)环戊-2-烯-1-醇 | 79194-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 1-(3-甲基丁-3-烯-1-基)环戊-2-烯-1-醇
• 中文别名: 左乙拉西坦杂质30
• 英文名称: 2,4-dichlorobutyryl chloride
• 英文别名: 2,4-Dichlorobutanoyl chloride
• CAS: 79194-54-0
• 化学式: C₄H₅Cl₃O
• 分子量: 175.442
• InChiKey: UQMNNYSWBCOJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基丁-3-烯-1-基)环戊-2-烯-1-醇 生成 α,γ-dichlorobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 162,182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 作用下， 反应 7.0h， 以140 g的产率得到1-(3-甲基丁-3-烯-1-基)环戊-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一种左乙拉西坦的杂质及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示的左乙拉西坦新杂质以及该杂质的合成方法。

  公开号：

  CN108440364A

文献信息

• ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145235A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to the use thereof as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for preparation thereof. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals are as defined in the description.

  本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物，其用作杀螨剂和杀虫剂，用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构（I），其中各自的基团如描述中所定义。
• 一种左乙拉西坦杂质以及合成方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN108821992A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明提供了一种左乙拉西坦的杂质及其合成方法，该方法为将4‑氯丁酰氯与氯化亚砜、盐酸、N‑氯代琥珀酰亚胺加热回流反应后减压蒸馏除去氯化亚砜后得2，4‑二氯丁酰氯；(S)‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐和无机碱加入到有机溶剂中，然后加入2，4‑二氯丁酰氯进行缩合反应，最后经四次打浆制备得到杂质IV。本发明属于首次报道该杂质，同时合成路线工艺简单，收率良好，得到产物纯度高。
• 一种左乙拉西坦的杂质及其合成方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN108440364A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种式I所示的左乙拉西坦新杂质以及该杂质的合成方法。
• Cephalosporin intermediates and their preparation
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0153874A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  @ 3-(Activated ester)methyl-3-cephem 4-carboxylic acids are prepared by the direct reaction of a 3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid with an activated-0-ester-methyl forming acylating agent, in the presence of a 4-(tertiary amino) pyridine catalyst and an acid-absorbing base, in a non-polar liquid solvent, at -78 to 30 C. Certain products of the reaction are novel.

  3- (活化酯)甲基-3-头孢-4-羧酸是通过 3-羟甲基-3-头孢-4-羧酸与活化的 0-酯甲基酰化剂在 4-(叔氨基)吡啶催化剂和吸酸碱存在下，在非极性液体溶剂中，于 -78 至 30 摄氏度下直接反应制备的。
• Process for preparing (+)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid and related compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0284076A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  1,2-Dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid compounds of the formula, in which Y is OH ; O-M+, wherein M is an alkali metal; or NRR', wherein R is lower alkyl and R' is lower alkyl or aryl, or NRR' is the residue of a saturated cyclic amine, are prepared from pyrrole and can be used to prepare pharmaceuticals.

  式中的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸化合物、 其中 Y 是 OH ； O-M+，其中 M 为碱金属；或 NRR'，其中 R 是低级烷基，R'是低级烷基或芳基，或 NRR' 是饱和环胺的残基、 由吡咯制备而成，可用于制备药物。