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1-(3-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-醇 | 24165-65-9

中文名称
1-(3-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol
英文别名
1-(3-methoxyphenyl)-3-buten-1-ol
1-(3-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-醇化学式
CAS
24165-65-9
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
XTHDDCLRIRAFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    102 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e98db5486b22e59e7d961ac417820959
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-醇manganese(IV) oxide 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 以76%的产率得到4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    MnO2 在高烯丙醇和末端烯烃的 Wacker 氧化中作为末端氧化剂。
    摘要:
    通过使用 Pd( II ) 催化剂和 MnO 2作为助氧化剂,已经开发了用于将较少探索的高烯丙醇的末端烯烃氧化成 β-羟基甲基酮的高效温和的反应条件。该方法反应条件温和,官能团相容性好,区域选择性和化学选择性高。而我们早期的 PdCl 2 /CrO 3系统/HCl由高烯丙醇产生α,β-不饱和酮,本方法正交提供β-羟基-甲基酮。没有观察到苄基和/或β-羟基的过度氧化或消除。该方法也可以扩展到简单末端烯烃的氧化,以及甲基酮的氧化,显示出其多功能性。展示了姜酚在区域选择性合成中的应用。
    DOI:
    10.1039/d0ob01344g
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-methoxyphenyl)-4-trimethylsiloxy-1-butene 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(3-甲氧基苯基)-3-丁烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Mesoporous aluminosilicate-catalyzed allylation of carbonyl compounds and acetals
    摘要:
    A mesoporous aluminosilicate (Al-MCM-41) was found to be an effective heterogeneous catalyst for the reaction of both carbonyl compounds and acetals with allylsilanes to afford the corresponding homoallyl silyl ethers and homoallyl alkyl ethers, respectively. Both the mesoporous structure and the presence of aluminum moiety were indispensable for the high catalytic activity of Al-MCM-41. Moreover, Al-MCM-41 could catalyze the reaction of acetals chemoselectively in the presence of the corresponding carbonyl compounds. The solid acid catalyst Al-MCM-41 could be recovered easily by filtration and could be reused three times without a significant loss of catalytic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.01.055
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文献信息

  • Traceless OH-Directed Wacker Oxidation-Elimination, an Alternative to Wittig Olefination/Aldol Condensation: One-Pot Synthesis of <i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated and Nonconjugated Ketones from Homoallyl Alcohols
    作者:Venkati Bethi、Rodney A. Fernandes
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01899
    日期:2016.9.16
    A new method for one-pot synthesis of β-substituted and β,β-disubstituted α,β-unsaturated methyl ketones from homoallyl alcohols by sequential PdCl2/CrO3-promoted Wacker process followed by an acid-mediated dehydration reaction has been developed. Remarkably, internal homoallyl alcohols delivered regioselectively nonconjugated unsaturated carbonyl compounds under the same protocol. A new starting material-based
    用于一锅合成的新方法β-取代和β,β -二取代的α,β通过顺序的PdCl不饱和的甲基酮从高烯丙基醇2 / CRO 3促进的瓦克法然后酸介导的脱水反应已经开发。值得注意的是,内部均烯丙基醇在相同的方案下可选择性地引入区域选择性的非共轭不饱和羰基化合物。证明了一种新的基于原料的α,β-不饱和和非共轭甲基酮的合成方法。
  • Allylation of Aldehydes and Imines:  Promoted by Reuseable Polymer-Supported Sulfonamide of <i>N</i>-Glycine
    作者:Gui-long Li、Gang Zhao
    DOI:10.1021/ol0528235
    日期:2006.2.1
    [reaction: see text] A allylation of aldehydes and imines (generated in situ from aldehydes and amines) with allyltributyltin promoted by recoverable and reusable the polymer-supported sulfonamide of N-glycine has been developed. Good to high yields were obtained in various cases. Most of the SnBu(3) residue can be recovered as Bu(3)SnCl. Highly stereoselective synthesis of N-Boc-(2S,3S)-3-hydroxy-2-phenylpiperidine
    [反应:见正文]已开发了醛和亚胺(由醛和胺就地生成)与烯丙基三丁基锡的烯丙基化反应,该方法通过可回收和可重复使用的N-甘氨酸聚合物负载的磺酰胺促进。在各种情况下都获得了良好到高产。大多数的SnBu(3)残留物可以作为Bu(3)SnCl回收。N-Boc-(2S,3S)-3-羟基-2-苯基哌啶7的高度立体选择性合成是通过使用P4a介导的Boc-1-苯基甘氨酸的烯丙基化作为关键步骤实现的。
  • Highly Efficient Allylation of Aldehydes Promoted by Maleic Acid in Aqueous Media
    作者:Gang Zhao、Gui-long Li
    DOI:10.1055/s-2005-917088
    日期:——
    A highly efficient promoter for allylation of aldehydes in aqueous media was developed. Under the promotion of maleic acid, the allylation of various aldehydes can be finished in a short period of reaction time to afford the corresponding homoallylic alcohols in high to quantitative yields.
    开发了一种用于水性介质中醛烯丙基化的高效促进剂。在马来酸的促进下,各种醛的烯丙基化反应可以在很短的时间内完成,以高到定量的收率得到相应的高烯丙醇。
  • Efficient Allylation of Aldehydes Promoted by Carboxylic Acids
    作者:Gui-long Li、Gang Zhao
    DOI:10.1021/jo050186q
    日期:2005.5.1
    mediating the allylation of aldehydes with allytributyltin in different solvents. A novel, general, and practical method of allylation of aldehydes promoted by carboxylic acids under mild reaction conditions has been developed. Among them, p-nitrobenzoic acid afforded high to quantitative yields of the homoallylic alcohol products, and can be easily recovered after workup by aqueous HCl. Glyoxylic
    已经筛选出各种羧酸以在不同溶剂中介导醛与烯丙基三丁基锡的烯丙基化。已经开发了在温和的反应条件下烯丙基化由羧酸促进的醛的新颖,通用和实用的方法。其中,对硝基苯甲酸提供了高至定量产率的均烯丙基醇产物,并且在用HCl水溶液处理后可以容易地回收。乙醛酸自催化烯丙基化,而无需添加任何其他助催化剂或催化剂,从而以高收率得到相应的烯丙基化产物。通过控制羧酸的酸度,可以调节醛的丁酰化的区域选择性。醛的crotylation生产的α-加合物作为主要产物,使用CF可以中等至良好的收率3 CO 2 H作为促进剂。还讨论了烯丙基化的可能机制。
  • Rapid and Solvent-Free Synthesis of Homoallyl or Homopropargyl Alcohols Mediated by Zinc Powder
    作者:Jin-xian Wang、Xuefeng Jia、Tuanjie Meng、Li Xin
    DOI:10.1055/s-2005-872178
    日期:——
    A rapid and efficient procedure for the solvent-free synthesis of homoallylic and homopropargyl alcohols has been achieved by zinc-mediated Barbier-type reaction of carbonyl compounds at room temperature.
    室温下,锌介导的Barbier型反应实现了醛酮化合物无溶剂合成同烯丙醇和同炔丙醇的高效快速方法。
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