1-(3-硝基苯基)-1-乙酮腙 | 56588-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-硝基苯基)-1-乙酮腙
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-1-ethanone hydrazone
• 英文别名: [1-(3-nitrophenyl)ethylidene]hydrazine；3-Nitro-acetophenon-hydrazon；m-Nitroacetophenonhydrazon；1-(3-nitrophenyl)ethylidenehydrazine
• CAS: 56588-06-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00466077
• 分子量: 179.178
• InChiKey: CUEIIDSEGRHPOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  330.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)-1-乙酮腙 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (1R,5S,6r)-6-methyl-6-(3-nitrophenyl)-3-(3-phenylpropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  发现并合成了具有3-氮杂双环[3.1.0]己烷核的新型阿片样物质配体。“神奇甲基”的一个例子，结合力提高了35倍

  摘要：

  在寻找治疗手性瘙痒的新型非手性μ阿片受体拮抗剂时，我们设计并合成了氮杂双环[3.1.0]己烷化合物作为一类新的阿片类配体。在优化过程中，添加单个甲基会导致结合力提高35倍。该系列的一个早期实例具有出色的μ阿片受体拮抗剂拮抗活性，并且在体内瘙痒研究中非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.132
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 2-甲基丁烷 、 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到1-(3-硝基苯基)-1-乙酮腙
  参考文献：
  名称：

  发现并合成了具有3-氮杂双环[3.1.0]己烷核的新型阿片样物质配体。“神奇甲基”的一个例子，结合力提高了35倍

  摘要：

  在寻找治疗手性瘙痒的新型非手性μ阿片受体拮抗剂时，我们设计并合成了氮杂双环[3.1.0]己烷化合物作为一类新的阿片类配体。在优化过程中，添加单个甲基会导致结合力提高35倍。该系列的一个早期实例具有出色的μ阿片受体拮抗剂拮抗活性，并且在体内瘙痒研究中非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.132

文献信息

• Facile Method for the Conversion of Semicarbazones/Thiosemicarbazones into Azines (Under Microwave Irradiation) and Oxadiazoles (by Grinding)
  作者：Gautam Chattopadhyay、Partha Sinha Ray

  DOI：10.1080/00397911.2010.515334

  日期：2011.9.1

  Abstract In an effective transformation, semicarbazones/thiosemicarbazones are smoothly converted into azines under microwave irradition. Oxadiazoles are also obtained from semicarbazones by reaction with bromine generated in situ via a grinding reaction in the solid phase.

  摘要 在有效的转化过程中，缩氨基脲/缩氨基硫脲在微波照射下顺利转化为吖嗪。恶二唑也可通过与通过固相研磨反应原位产生的溴反应而从缩氨基脲反应获得。
• Arylidene semicarbazones and their utility as herbicides
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：US03753680A1

  公开（公告）日：1973-08-21

  Substituted-arylidene semicarbazone having the formula:

  取代芳基亚胺脲酮的化学式为：
• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20030013875A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances. 1

  公式（I）的化合物、其盐和前药被揭示为鸦片类结合剂，可用于治疗鸦片类介导的疾病，其中取代基的定义如本文所述。还描述了制造这些物质的过程。
• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06313312B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances.

  本文披露了化学式(I)的化合物、它们的盐和前药，其中置换基的定义如本文所述，这些化合物作为鸦片类药物结合剂在治疗鸦片类介导的疾病方面有用。还描述了制备这些物质的过程。
• Synthesis of Simple Hydrazones of Carbonyl Compounds by an Exchange Reaction
  作者：G. R. Newkome、D. L. Fishel

  DOI：10.1021/jo01341a008

  日期：1966.3