1-(4'-氟苯基)异喹啉 | 632335-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4'-氟苯基)异喹啉
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)isoquinoline
• CAS: 632335-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₀FN
• 分子量: 223.25
• InChiKey: JGQQLQAYZXPOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-氟苯基)异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到1-(4-fluorophenyl)isoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化定向阻转选择性 C−H 碘化通过对映选择性去对称策略合成轴向手性联芳基 N-氧化物

  摘要：

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。

  DOI：

  10.1002/chem.202203051
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4'-氟苯基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  环金属化 Ru(II)-异喹啉配合物通过 Akt/GSK-3β/Fyn 通路下调 Nrf2 来克服 A549/DDP 细胞的顺铂耐药性

  摘要：

  钌 (Ru) 和异喹啉 (IQ) 化合物都被认为是潜在的抗癌药物候选者。在这里，我们报告了三种新型环金属化 Ru(II)-异喹啉配合物的合成和表征：RuIQ-3、RuIQ-4和RuIQ-5，并评估了它们对包括 A549/DDP 在内的一组细胞系的体外细胞毒性，一种顺铂耐药的人肺癌细胞系。A549/DDP 3D 多细胞肿瘤球体 (MCTS) 也用于检测 Ru(II)-IQ 复合物的耐药逆转效应。我们的研究结果表明，与顺铂相比，Ru(II)-IQ 复合物，尤其是RuIQ-5对癌细胞的细胞毒活性优于顺铂。此外，RuIQ-5对体外的正常 HBE 细胞和​​体内的斑马鱼胚胎均表现出低毒性。对细胞作用机制的进一步研究表明，RuIQ-5被A549/DDP细胞吸收后，主要分布在细胞核内，与顺铂不同。此外，RuIQ-5可通过线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 积累、ROS 介导的 DNA 损伤以及 S 期和

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105516

文献信息

• Iron catalyzed oxidative assembly of N-heteroaryl and aryl metal reagents using oxygen as an oxidant
  作者：Kun Ming Liu、Lian Yan Liao、Xin Fang Duan

  DOI：10.1039/c4cc08494b

  日期：——

  An equivalent amount of N-heteroaryl and aryl Grignard or lithium reagents, after mediation by an equivalent of titanate, was facilely coupled to furnish N-heteroaryl-aryl compounds under the catalysis of FeCl3/TMEDA at ambient temperature using oxygen as an oxidant. Most of the common N-heteroaryls were all good candidates, and thus provided a general, green and pratical protocol for the flexible

  在等量的钛酸酯介导之后，在FeCl3 / TMEDA的催化下，在室温下使用氧气作为氧化剂，将等量的N-杂芳基和芳基格氏试剂或锂试剂轻松偶联以提供N-杂芳基-芳基化合物。大多数常见的N-杂芳基都是很好的候选物，因此为各种N-杂芳基-芳基结构的灵活构建提供了通用，绿色和实用的方案。
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of <i>N</i>-Heterocyclic Chlorides and Bromides with Arylmagnesium Reagents
  作者：Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、Dietmar Flubacher、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol302136c

  日期：2012.9.21

  A simple, practical iron salt catalyzed procedure allows fast cross-couplings of N-heterocyclic chlorides and bromides with various electron-rich and -poor arylmagnesium reagents. A solvent mixture of THF and tBuOMe is found to be essential for achieving high yields mainly by avoiding homocoupling side reactions.

  简单，实用的铁盐催化方法可以使N-杂环氯化物和溴化物与各种富电子和贫-芳基镁试剂快速交叉偶联。发现THF和t BuOMe的溶剂混合物对于实现高收率至关重要，主要是通过避免均偶联副反应。
• Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of 1- and 3-Substituted Isoquinolinium Salts
  作者：Zhi-Shi Ye、Ran-Ning Guo、Xian-Feng Cai、Mu-Wang Chen、Lei Shi、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1002/anie.201208300

  日期：2013.3.25

  Asymmetric hydrogenation: The title reaction provides an efficient and rapid access to chiral 1‐ and 3‐substituted 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines with excellent enantioselectivity (see scheme; L=ligand). A preliminary mechanistic study indicates that the 1,2‐hydride addition might be the initial step in the reaction. The method has been used in the synthesis of urinary antispasmodic drug (+)‐solifenacin

  不对称氢化：标题反应可高效且快速地获得手性1和3-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉，且具有出色的对映选择性（参见方案； L =配体）。初步的机理研究表明，添加1,2-氢化物可能是反应的第一步。该方法已用于尿解痉药（+）-索非那新的合成。
• Ni-Catalyzed C–H Cyanation of (Hetero)arenes with 2-Cyanoisothiazolidine 1,1-Dioxide as a Cyanation Reagent
  作者：Junjie Ma、Hao Liu、Xin He、Zhicheng Chen、Yue Liu、Chuanfu Hou、Zhizhong Sun、Wenyi Chu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00468

  日期：2021.4.16

  A nickel-catalyzed C–H cyanation reaction of arenes has been developed using 2-cyanoisothiazolidine 1,1-dioxide as an electrophilic cyanation reagent. Many different directing groups can be used in this cyanation to obtain a series of cyanation products with good yields. Adopting this strategy to introduce a cyano group, natural alkaloid menisporphine was successfully synthesized through cyano group

  使用2-氰基异噻唑烷1，1-二氧化物作为亲电子氰化试剂已开发出镍催化的芳烃的CH氰化氰化反应。在该氰化反应中可以使用许多不同的导向基团，以获得具有良好收率的一系列氰化反应产物。采用这种引入氰基的策略，通过氰基的转化成功合成了天然生物碱半胱氨酸，进一步证明了该氰化方法的实用性。
• Rhodium-Catalyzed Decarbonylative Direct Olefination of Arenes with Vinyl Carboxylic Acids
  作者：Ruiying Qiu、Lingjuan Zhang、Conghui Xu、Yixiao Pan、Hongze Pang、Lijin Xu、Huanrong Li

  DOI：10.1002/adsc.201401020

  日期：2015.4.13

  A rhodium(I)‐catalyzed direct CH bond olefination of pyridyl‐substituted arenes with readily available vinyl carboxylic acids has been realized. This reaction occurred efficiently without the need for any external oxidant, affording the ortho‐olefinated products in high yields and excellent regioselectivities. Diversely substituted vinyl carboxylic acids behaved as efficient olefination reagents under

  吡啶取代的芳烃与易于获得的乙烯基羧酸的铑（I）催化的直接CH键烯化反应已实现。该反应无需任何外部氧化剂即可有效地进行，从而以高收率和出色的区域选择性提供了正构烯烃产品。在反应条件下，不同取代的乙烯基羧酸可作为有效的烯化试剂，并且两个偶联配偶体中的一系列官能团均具有良好的耐受性。机理研究表明，该催化过程涉及脱羰步骤，新戊酸酐[（t- BuCO）2 O]充当原位羧酸的活化剂。 生成高活性酸酐。