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1-(4-(苄氧基)苯基)吡咯烷-2-酮 | 439148-58-0

中文名称
1-(4-(苄氧基)苯基)吡咯烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-benzyloxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one
英文别名
1-[(4-benzyloxy)phenyl]-2-pyrrolidinone;1-[4-(Benzyloxy)phenyl]pyrrolidin-2-one;1-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
1-(4-(苄氧基)苯基)吡咯烷-2-酮化学式
CAS
439148-58-0
化学式
C17H17NO2
mdl
MFCD02929722
分子量
267.327
InChiKey
PANOEHAZOBSAPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-148 °C
  • 沸点:
    508.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-(苄氧基)苯基)吡咯烷-2-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以93%的产率得到1-(4-羟基苯基)吡咯烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    对化学嗅觉和味觉有活性的新系列 N-芳基内酰胺的合成
    摘要:
    已鉴定出一类具有化学活性的新合成化合物。它们是通过与已知清凉化合物(如薄荷醇、西林和环酮烯胺)的结构相似性从头设计的。通过在适当的苯酚或苯甲酸衍生物上进行 Goldberg 芳基化或内酰胺环闭合,可以轻松且高收率地获得 19 种新衍生物。合成工艺适合克级制备,产物稳定,易于纯化。对 17 种新化合物进行了初步感官评估,其中 3 种表现出清凉活性,在某些情况下,口腔内有刺痛感。这些 N-芳基内酰胺似乎是一类有趣的化合物,需要扩大以推导出结构-活性关系。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500677
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮1-苄氧基-4-碘苯potassium carbonate 作用下, 反应 6.0h, 以78%的产率得到1-(4-(苄氧基)苯基)吡咯烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    对化学嗅觉和味觉有活性的新系列 N-芳基内酰胺的合成
    摘要:
    已鉴定出一类具有化学活性的新合成化合物。它们是通过与已知清凉化合物(如薄荷醇、西林和环酮烯胺)的结构相似性从头设计的。通过在适当的苯酚或苯甲酸衍生物上进行 Goldberg 芳基化或内酰胺环闭合,可以轻松且高收率地获得 19 种新衍生物。合成工艺适合克级制备,产物稳定,易于纯化。对 17 种新化合物进行了初步感官评估,其中 3 种表现出清凉活性,在某些情况下,口腔内有刺痛感。这些 N-芳基内酰胺似乎是一类有趣的化合物,需要扩大以推导出结构-活性关系。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500677
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文献信息

  • 一种NR6A1蛋白受体抑制剂及其制备和应用
    申请人:南京艾美斐生物医药科技有限公司
    公开号:CN112851561A
    公开(公告)日:2021-05-28
    本发明提供了一种NR6A1蛋白受体抑制剂及其制备和应用,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐。所述的化合物具有优异的NR6A1蛋白抑制活性。
  • 4-Pyrrolidino-phenyl-benzyl ether derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040097578A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The invention relates to racemic or enantiomerically pure 4-pyrrolidino derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and their use in the prevention and treatment of illness, e.g. which are mediated by monoamine oxidase B inhibitors, in particular Alzheimer's disease or senile dementia.
    本发明涉及外消旋或对映纯的4-吡咯烷基衍生物,其制备方法,包含该衍生物的制药组合物,以及它们在预防和治疗疾病方面的用途,例如由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病,特别是阿尔茨海默病或老年性痴呆症。
  • 4-pyrrolidino-phenyl-benzyl ether derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US07235581B2
    公开(公告)日:2007-06-26
    The invention relates to racemic or enantiomerically pure 4-pyrrolidino derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and their use in the prevention and treatment of illness, e.g. which are mediated by monoamine oxidase B inhibitors, in particular Alzheimer's disease or senile dementia.
    本发明涉及外消旋或对映纯的4-吡咯烷基衍生物,其制备方法,包括该衍生物的制药组合物以及其在预防和治疗疾病方面的用途,例如通过单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病,特别是阿尔茨海默病或老年性痴呆症。
  • 4-PYRROLIDINO-PHENYL-BENZYL ETHER DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    公开号:EP1542971A1
    公开(公告)日:2005-06-22
  • US7235581B2
    申请人:——
    公开号:US7235581B2
    公开(公告)日:2007-06-26
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